교육 세미나 전후 ICU 특허에서 기관내관 커프 압력 값 평가
2018년 7월 28일 업데이트: Tomasz Skladzien, Jagiellonian University
기관내관 커프 압력(ETCP)을 모니터링하는 빈도에 대해 허용되는 표준은 없습니다. 연구자들은 인공호흡 환자에서 ETCP를 모니터링하기 위한 두 가지 전략을 비교할 계획입니다.
오늘날 ETCP는 24시간마다 한 번씩 평가됩니다. 다음으로 수사관은 의료 및 간호 직원에 대한 교육을 실시하고자 합니다. 교육 후 ETCP는 8시간마다 측정됩니다.
이 연구의 목적은 보다 빈번한 압력 제어(1일 3회)가 비정상적인 ETCP의 발생을 감소시킨다는 것을 입증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
188
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kraków, 폴란드, 31-501
- University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의료 중환자실에서 삽관된 기계 환기 환자
제외 기준:
- 엎드린 자세가 필요한 환자, 기관식도루, 폐이식 환자, 호중구감소증 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 하루에 한 번
하루에 한 번 커프 압력을 확인합니다.
|
기관내 커프 및 커프 압력의 기능에 대한 30분 교육 세미나가 제공됩니다.
|
|
활성 비교기: 하루에 세 번
하루에 세 번 커프 압력을 확인합니다.
|
기관내 커프 및 커프 압력의 기능에 대한 30분 교육 세미나가 제공됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
커프 압력 모니터링
기간: 일년
|
다양한 시간 간격에서 압력 모니터링의 효율성
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관 커프의 잘못된 압력으로 인한 합병증 예방
기간: 5 년
|
VAP 또는 기도 손상 방지
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 26일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1072.6120.194.2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
우리는 이 점에 대해 미정입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .