Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av tryckvärdena för endotrakealtubmanschetten i ICU-patent före och efter träningsseminarium

28 juli 2018 uppdaterad av: Tomasz Skladzien, Jagiellonian University

Det finns ingen accepterad standard för frekvensen för övervakning av endotrakealtubmanschetttryck (ETCP). utredarna planerar att jämföra två strategier för övervakning av ETCP hos mekaniskt ventilerade patienter.

Numera utvärderas ETCP en gång var 24:e timme. Därefter vill utredaren genomföra utbildningar för sjukvårds- och vårdpersonal. Efter utbildningen kommer ETCP att mätas var 8:e timme.

Syftet med studien är att bevisa att mer frekvent tryckkontroll (3 gånger om dagen) minskar förekomsten av onormal ETCP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

188

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Kraków, Polen, 31-501
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mekaniskt ventilerade patienter intuberade på en medicinsk intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

  • Patient som kräver liggande positionering, trakeo-esofageal fistel, lungtransplantation och neutropena patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: en gång om dagen
Manschetttryckskontroller en gång om dagen.
Övrig: utbildningsseminarium
Det kommer att anordnas 30 min utbildningsseminarium om funktionen av endotrakeal manschett och manschetttryck.
Aktiv komparator: tre gånger om dagen
Manschetttryckskontroller tre gånger om dagen
Övrig: utbildningsseminarium
Det kommer att anordnas 30 min utbildningsseminarium om funktionen av endotrakeal manschett och manschetttryck.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
övervakning av manschetttryck
Tidsram: 1 år
Effektiviteten av tryckövervakning i olika tidsintervall
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förhindra komplikationer av felaktigt tryck i trakealmanschetten
Tidsram: 5 år
förhindrande av en VAP- eller luftvägsskada
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jagiellonian University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

5 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2018

Första postat (Faktisk)

17 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1072.6120.194.2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Vi är osäkra på denna punkt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägsinfektioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera