Evaluate the Effects of the Environmental Change in Intestine by Antibiotics on the Pharmacokinetic Characteristics of Simvastatin in Healthy Male Volunteers
2018년 1월 18일 업데이트: SeungHwan Lee, Seoul National University Hospital
A Clinical Trial to Evaluate the Effects of the Environmental Change in Intestine by Antibiotics on the Pharmacokinetic Characteristics of Simvastatin in Healthy Male Volunteers
This phase 1 clinical trial is to evaluate the effects of the environmental change in intestine by antibiotics on the pharmacokinetic characteristics of simvastatin in healthy male volunteers.
For change of intestine environment, especially the gut microbiota, investigators will administer PO vancomycin for 7 days, tid.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 03080
- Seoul National University Hospital Clinical Trial Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
- Age between 19 Y to 50 Y at the screening
- Body weight over 55 kg and BMI should be between 18.0 to 25.0 kg/m2
- Informed consent will be taken before all the procedures from volunteers
- SLCO1B1 genotype is *1/*1 when screening
Exclusion Criteria:
- No significant disease history or ongoing disease
- Allergic to simvastatin and vancomycin, or similar affiliation drug for simvastatin or vancomycin
- MDRD eGFR less than 60 mL/min/1.73m2
- Total cholesterol, LDL, TG is higher than 1.5 times more than upper normal limit at the screening
- HDL less than 35 mg/dL at the screening
- Positive HBV or HIV or HCV
- Who is administering or going to administer CYP3A4 inihibitor drug
- Other clinically significant situation under doctor's opinion
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Group
Intervention: vancomycin 500 mg tid for 7 days (Vancozin 250 mg capsule)
|
Investigators will compare simavastatin pharmacokinetics before and after the vancomycin PO multiple administration.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Compare the maximum plasma concentration (Cmax)
기간: vancomycin PO will administered for 7 days
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Compare the maximum plasma concentration (Cmax) of simvastatin before and after vancomycin PO treatment.
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vancomycin PO will administered for 7 days
|
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Compare the area under the time-plasma concentration curve (AUC)
기간: vancomycin PO will administered for 7 days
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Compare the area under the time-plasma concentration curve (AUC) of simvastatin before and after vancomycin PO treatment.
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vancomycin PO will administered for 7 days
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Explore the gut microbiome species change
기간: vancomycin PO will administered for 7 days
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Explore how the gut microbiome species change after vancomycin multiple dosing for 7 days
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vancomycin PO will administered for 7 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SeungHwan Lee, MD, PhD, Seoul National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 6일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 11일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MBSVT_PK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Investigators have no plan to share individual participant data.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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