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Kinesio Tape®가 관절 근육 억제 및 토크 발달 속도에 미치는 영향

2024년 2월 20일 업데이트: Marc Norcross, Oregon State University
이 연구는 Kinesio Tape®를 표준 운동 프로그램과 함께 사용하여 만성 발목 불안정이 있는 개인의 근육 기능을 개선하는지 여부를 평가합니다. 참가자 20명은 Kinesio Tape®를 받고 발목 운동 프로그램을 수행하고, 20명은 Kinesio Tape® 없이 발목 운동 프로그램을 수행합니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

관절 손상 후 전체 운동 신경 세포(MN) 풀을 자발적으로 활성화하는 능력의 감소는 관절 근육 억제(AMI)로 알려져 있으며, 이는 일반적으로 중앙 활성화 비율(CAR)을 측정하여 정량화됩니다. AMI는 관절 손상 직후에 관찰될 뿐만 아니라 재활 도중 및 이후에도 지속되는 것으로 나타났습니다. AMI는 근력, 근육 활성화 및 회전력 발달 속도(RTD)와 같은 신경근 요인에 부정적인 영향을 미침으로써 장기간의 재활 과정과 높은 재부상 위험에 기여하는 것으로 제안됩니다. 불행하게도 AMI는 근력 운동과 같은 전통적인 재활 개입만으로는 줄일 수 없습니다. 따라서 심근경색 환자의 근육 기능 개선을 촉진하기 위해서는 심근경색을 효과적으로 감소시킬 수 있는 중재를 찾는 것이 필요하다.

Kinesio Tape®는 일반적으로 운동 인구의 근육 수축을 촉진하는 데 사용됩니다. 이 탄성 치료용 테이프는 2~3일 동안 움직임을 제한하지 않고 운동 및 일상 생활 활동 중에 지속적으로 적용 및 사용할 수 있기 때문에 운동 환경에서 인기가 있습니다. Kinesio Tape®은 피부 자극을 통해 증가된 감각 입력을 유도하여 근육 수축을 촉진하는 것으로 제안되었습니다. 테이프는 중추 신경계에서 목표 근육으로의 원심성 출력을 향상시키는 것으로 생각되는 더 큰 구심성 피드백으로 피부 기계 수용체를 활성화합니다. 이 기술은 근육 기능을 개선하기 위해 임상 환경에서 널리 사용되지만 Kinesio Tape®의 촉진 효과는 입증되지 않았습니다. 아마도 이전 조사의 세 가지 주요 한계 때문일 것입니다. 첫째, 이전 연구는 주로 근육 기능 적자가 없는 건강한 참가자를 모집했습니다. 따라서 이러한 건강한 개인의 근육 기능 장애 부족으로 인해 Kinesio Tape®의 관찰 가능한 효과가 없는 천정 효과가 있을 수 있습니다. 둘째, 대부분의 조사자들은 일반적으로 Kinesio Tape® 적용 직전과 적용 후 24시간 이내에 결과를 측정했습니다. 이것은 Kinesio Tape®가 임상적으로 사용되는 2-3일보다 훨씬 짧고 관찰 가능한 촉진 효과를 유도하기에 충분히 길지 않을 수 있습니다. 마지막으로, 이전 조사에서 사용된 프로토콜도 Kinesio Tape® 적용을 억제된 근육을 대상으로 하는 치료 운동 프로토콜과 결합하지 않음으로써 임상 실습을 모방하지 못했습니다.

따라서 본 연구의 목적은 치료적 운동 프로토콜과 통합된 Kinesio Tape®의 장기간 적용(> 48시간)이 AMI 및 근육 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 그렇게 하기 위해, 우리는 AMI가 FAI를 가진 개인의 이 근육에 존재하는 것으로 나타났기 때문에 기능적 발목 불안정성(FAI)이 있는 개인의 장장근을 모델로 사용할 것입니다.

다음과 같은 특정 목표가 테스트됩니다.

목표#1. FAI를 가진 개인의 장골근의 AMI에 대한 치료적 운동 프로토콜과 통합된 Kinesio Tape®의 장기간 적용(> 48시간)의 효과를 조사합니다.

목표#2. FAI를 가진 개인의 장골근 기능에 대한 치료적 운동 프로토콜과 통합된 Kinesio Tape®의 장기간 적용(> 48시간)의 효과를 조사합니다.

우리의 중심 가설은 Kinesio Tape®를 치료 운동과 ​​함께 장기간 적용하면 AMI가 감소하고 억제된 장장근의 근육 기능이 향상된다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, 미국, 97331
        • Oregon State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 관련(손상된) 사지에서 적어도 하나의 상당한 발목 염좌의 병력 i. 초기 염좌는 연구 등록 최소 12개월 전에 발생했어야 합니다. ii. 염증 증상(통증, 종창 등)과 관련이 있는 경우 iii. 원하는 신체 활동을 하루 이상 중단했습니다.
  2. 관련(손상된) 발목의 가장 최근 부상은 연구 등록 3개월 이전에 발생했어야 합니다.
  3. 관련된 (손상된) 발목 관절의 '주어진 길' 및/또는 관련된 (손상된) 사지에 대한 반복적인 염좌 및/또는 '불안정감'의 이력 참가자는 6에서 최소 2번의 '주어진 길' 에피소드를 보고해야 합니다. 연구 등록 몇 달 전.
  4. 만 18~35세
  5. 과거에 Kinesio Tape®에 대한 알레르기 반응이 없었습니다.

제외 기준:

  1. 하지의 근골격계 구조(즉, 뼈, 관절 구조, 신경 등)에 대한 이전 수술 이력이 있어야 합니다.
  2. 재정렬을 필요로 하는 다리 중 하나에 골절 병력이 있습니다.
  3. 지난 3개월 동안 하지의 다른 관절의 근골격 구조에 급성 손상을 입어 관절 무결성 및 기능(즉, 염좌, 골절 등)에 영향을 미치고 원하는 신체 활동을 최소 1일 중단했습니다.
  4. 그룹 할당 절차에 따라 일치할 수 없습니다.
  5. 과거에 Kinesio Tape®에 알레르기 반응을 보인 적이 있습니다.
  6. 현재 부기, 열, 발적, 통증, 변색 및/또는 운동 범위 또는 기능 상실을 포함한 급성 염좌의 증상을 보입니다.
  7. 진단된 모든 전정 장애, Charcot-Marie-Tooth 장애, Ehlers-Danlos 또는 기타 유전성 신경, 균형 또는 결합 조직 장애
  8. 호르몬 변화가 인대 이완에 영향을 줄 수 있으므로 임신했을 가능성이 있음을 보고합니다.
  9. 관련되지 않은 사지에 하나 이상의 발목 염좌를 겪었습니다.
  10. 지난 12개월 이내에 관련되지 않은 사지에 발목 염좌가 있었습니다.
  11. 이 발목을 삐었을 수 있는 한 번 외에 관련되지 않은 사지의 발목이 풀리는 에피소드가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이프
키네시오 테이핑 협회(Kase, K. 2016)에서 제공한 지침에 따라 장비골근의 키네시오테이핑 후 발목 재활 프로그램에서 일반적으로 시행되는 표준화된 치료 운동 세트.
Kinesio Taping Association(Kase, K. 2016)에서 제공하는 지침에 따른 Kinesio Tape®(kinesiotaping)의 적용. Kinesio Tape®(Kinesio TEX Products, NKT-050, Japan)의 5cm 너비 스트립을 길이 방향으로 peroneus longus의 시작점(비골 머리)에서 삽입부(내측 설상골 및 첫 번째 중족골)까지 부착합니다. . 근위 앵커는 장력 없이 적용되며 Kinesio Tape®는 장골근과 원위 앵커 포인트에 적용되기 전에 약 50% 늘어나도록 배치됩니다.
다른 이름들:
  • 키네시오 테이프®
간섭 없음: 제어
기본 측정 후 발목 재활 프로그램에서 일반적으로 시행되는 표준화된 일련의 치료 운동이 뒤따르지만 키네시오테이프는 사용하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 활성화 비율 변경
기간: 기준선과 개입 후 2일 사이의 변화
최대 자발적 외전 토크와 외인성 전기 자극 적용 후 생성된 토크 사이의 비율
기준선과 개입 후 2일 사이의 변화
토크 발생률의 변화
기간: 기준선과 개입 후 2일 사이의 변화
시작부터 시작 후 100ms까지 기록된 토크-시간 곡선에 가장 잘 맞는 선을 배치하여 결정된 폭발 강도 측정
기준선과 개입 후 2일 사이의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 등척성 수축의 변화
기간: 기준선과 개입 후 2일 사이의 변화
참가자가 생성할 수 있는 최대 자발적 아이소메트릭 토크 측정
기준선과 개입 후 2일 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marc F Norcross, PhD, Oregon State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7967 (CTEP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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