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Les effets de Kinesio Tape® sur l'inhibition musculaire arthrogène et le taux de développement du couple

20 février 2024 mis à jour par: Marc Norcross, Oregon State University
Cette étude évalue si l'utilisation de Kinesio Tape® en combinaison avec un programme d'exercice standard améliore la fonction musculaire chez les personnes souffrant d'instabilité chronique de la cheville. Vingt participants recevront Kinesio Tape® et effectueront un programme d'exercices de la cheville, tandis que vingt participeront au programme d'exercices de la cheville sans Kinesio Tape®.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Description détaillée

La diminution de la capacité à activer volontairement l'ensemble du pool de motoneurones (MN) après une lésion articulaire est connue sous le nom d'inhibition musculaire arthrogène (AMI), qui est généralement quantifiée en mesurant le rapport d'activation central (CAR). L'AMI n'est pas seulement observé immédiatement après une lésion articulaire, mais il a été démontré qu'il persiste pendant et après la rééducation. Il est proposé que l'AMI, en ayant un impact négatif sur des facteurs neuromusculaires tels que la force musculaire, l'activation musculaire et le taux de développement du couple (RTD), contribue à un processus de rééducation prolongé et à un risque plus élevé de nouvelle blessure. Malheureusement, l'IAM ne peut pas être réduit par des interventions de réadaptation traditionnelles telles que la musculation seule. Par conséquent, il est nécessaire d'identifier une intervention qui peut réduire efficacement l'IAM afin de faciliter l'amélioration de la fonction musculaire chez les personnes atteintes d'IAM.

Kinesio Tape® est couramment utilisé pour faciliter la contraction musculaire chez les populations sportives. Cette bande thérapeutique élastique est populaire dans le milieu sportif car elle peut être appliquée et utilisée en continu pendant l'exercice et les activités de la vie quotidienne jusqu'à 2-3 jours sans restreindre les mouvements. Il a été suggéré que Kinesio Tape® facilite la contraction musculaire en induisant une stimulation sensorielle accrue via la stimulation cutanée. La bande active les mécanorécepteurs cutanés avec la plus grande rétroaction afférente censée améliorer la sortie efférente du système nerveux central vers les muscles cibles. Bien que cette technique soit largement utilisée dans le cadre clinique pour améliorer la fonction musculaire, l'effet facilitateur de Kinesio Tape® n'a pas été démontré, peut-être en raison de trois principales limites des enquêtes précédentes. Premièrement, les études précédentes ont principalement recruté des participants en bonne santé sans déficits de la fonction musculaire. Par conséquent, il pourrait y avoir eu un effet plafond où il n'y avait aucun effet observable de Kinesio Tape® en raison d'un manque de dysfonctionnement musculaire chez ces personnes en bonne santé. Deuxièmement, la plupart des chercheurs ont généralement pris des mesures de résultats immédiatement avant l'application du Kinesio Tape® et moins de 24 heures plus tard. C'est beaucoup plus court que les 2-3 jours pendant lesquels Kinesio Tape® est utilisé en clinique et peut ne pas être assez long pour induire un effet facilitateur observable. Enfin, les protocoles utilisés dans les enquêtes précédentes ont également échoué à imiter la pratique clinique en ne combinant pas l'application Kinesio Tape® avec un protocole d'exercice thérapeutique ciblant le muscle inhibé.

Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier les effets d'une application prolongée (> 48 heures) de Kinesio Tape® incorporé à un protocole d'exercice thérapeutique sur l'IAM et la fonction musculaire. Pour ce faire, nous utiliserons le muscle péronier long chez les personnes présentant une instabilité fonctionnelle de la cheville (FAI) comme modèle, étant donné qu'il a été démontré que l'AMI existe dans ce muscle chez les personnes atteintes de FAI.

Les objectifs spécifiques suivants seront testés :

Objectif #1. Étudier l'effet d'une application prolongée (> 48 heures) de Kinesio Tape® incorporé à un protocole d'exercice thérapeutique sur l'IAM du muscle long péronier chez les personnes atteintes de CFA.

Objectif #2. Étudier l'effet de l'application prolongée (> 48 heures) de Kinesio Tape® incorporé à un protocole d'exercice thérapeutique sur la fonction du muscle long péronier chez les personnes atteintes de CFA.

Notre hypothèse centrale est que l'application prolongée de Kinesio Tape® en combinaison avec des exercices thérapeutiques diminuera l'IAM et améliorera la fonction musculaire du muscle long péronier inhibé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, États-Unis, 97331
        • Oregon State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Antécédents d'au moins une entorse importante de la cheville sur le membre impliqué (blessure) i. L'entorse initiale doit avoir eu lieu au moins 12 mois avant l'inscription à l'étude ii. Était associé à des symptômes inflammatoires (douleur, gonflement, etc.) iii. Créé au moins une journée interrompue d'activité physique souhaitée.
  2. La blessure la plus récente sur la cheville impliquée (blessée) doit avoir eu lieu plus de 3 mois avant l'inscription à l'étude.
  3. Une histoire de l'articulation de la cheville impliquée (blessée), et/ou une entorse récurrente et/ou des "sentiments d'instabilité" sur le membre impliqué (blessé) Les participants doivent signaler au moins 2 épisodes de "céder" dans les 6 mois avant l'inscription à l'étude.
  4. Être âgé de 18 à 35 ans
  5. N'ont pas eu de réaction allergique au Kinesio Tape®

Critère d'exclusion:

  1. Avoir des antécédents d'interventions chirurgicales antérieures sur les structures musculo-squelettiques (c'est-à-dire les os, les structures articulaires, les nerfs, etc.) dans l'un ou l'autre des membres inférieurs.
  2. Avoir des antécédents de fracture dans l'un ou l'autre des membres inférieurs nécessitant un réalignement.
  3. A eu une blessure aiguë aux structures musculo-squelettiques d'autres articulations de l'un ou l'autre des membres inférieurs au cours des 3 mois précédents qui ont eu un impact sur l'intégrité et la fonction de l'articulation (c.
  4. Ne peuvent pas être jumelés selon notre procédure d'attribution de groupe
  5. Vous avez déjà eu une réaction allergique au Kinesio Tape®
  6. Présentent actuellement des symptômes d'une entorse aiguë, notamment un gonflement, une chaleur, une rougeur, une douleur, une décoloration et/ou une perte d'amplitude de mouvement ou de fonction
  7. Tout trouble vestibulaire diagnostiqué, trouble de Charcot-Marie-Tooth, Ehlers-Danlos ou autre trouble héréditaire des nerfs, de l'équilibre ou du tissu conjonctif
  8. Signaler une possibilité qu'elles soient enceintes car les changements hormonaux peuvent affecter la laxité ligamentaire
  9. Avoir subi plus d'une entorse de la cheville sur le membre non impliqué
  10. Avoir eu une entorse de la cheville sur le membre non impliqué au cours des 12 derniers mois
  11. Avoir des épisodes d'abandon de la cheville sur le membre non impliqué en plus de la seule fois où ils ont pu s'être foulé la cheville.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bande Kinésio
Kinesiotaping du peroneus longus selon les directives fournies par la Kinesio Taping Association (Kase, K. 2016) suivi d'un ensemble standardisé d'exercices thérapeutiques couramment mis en œuvre dans les programmes de rééducation de la cheville.
L'application de Kinesio Tape® (kinesiotaping) selon les directives fournies par la Kinesio Taping Association (Kase, K. 2016). Une bande de Kinesio Tape® de 5 cm de largeur (Kinesio TEX Products, NKT-050, Japon) sera appliquée de l'origine (la tête du péroné) à l'insertion (le cunéiforme médial et le premier métatarsien) du péronier long dans le sens longitudinal . Les ancrages proximaux seront appliqués sans tension et le Kinesio Tape® placé sur un étirement d'environ 50 % avant d'être appliqué sur le long péronier et le point d'ancrage distal.
Autres noms:
  • Kinésio Tape®
Aucune intervention: Contrôler
Mesures de base suivies d'un ensemble standardisé d'exercices thérapeutiques qui sont couramment mis en œuvre dans les programmes de rééducation de la cheville, mais pas d'utilisation de kinesiotape.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du taux d'activation centrale
Délai: Changement entre la ligne de base et 2 jours après l'intervention
Rapport entre le couple éverseur volontaire maximal et le couple produit suite à l'application d'un stimulus électrique exogène
Changement entre la ligne de base et 2 jours après l'intervention
Changement du taux de développement du couple
Délai: Changement entre la ligne de base et 2 jours après l'intervention
Mesure de la force explosive déterminée en plaçant une ligne la mieux adaptée à une courbe couple-temps enregistrée depuis le début jusqu'à 100 ms après le début
Changement entre la ligne de base et 2 jours après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la contraction isométrique volontaire maximale
Délai: Changement entre la ligne de base et 2 jours après l'intervention
Mesure du couple isométrique volontaire maximal que le participant peut produire
Changement entre la ligne de base et 2 jours après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc F Norcross, PhD, Oregon State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2018

Première publication (Réel)

21 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7967 (CTEP)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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