Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Kinesio Tape® на ингибирование артрогенных мышц и скорость развития крутящего момента

20 февраля 2024 г. обновлено: Marc Norcross, Oregon State University
В этом исследовании оценивается, улучшает ли использование Kinesio Tape® в сочетании со стандартной программой упражнений мышечную функцию у людей с хронической нестабильностью голеностопного сустава. Двадцать участников получат Kinesio Tape® и выполнят программу упражнений для голеностопного сустава, а двадцать участников будут выполнять программу упражнений для голеностопного сустава без Kinesio Tape®.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Снижение способности произвольно активировать весь пул мотонейронов (MN) после травмы сустава известно как артрогенное мышечное торможение (AMI), которое обычно количественно оценивается путем измерения коэффициента центральной активации (CAR). ОИМ наблюдается не только сразу после травмы сустава, но и сохраняется во время и после реабилитации. Предполагается, что ОИМ, негативно влияя на нервно-мышечные факторы, такие как мышечная сила, мышечная активация и скорость развития крутящего момента (RTD), способствует длительному процессу реабилитации и более высокому риску повторного повреждения. К сожалению, ОИМ нельзя уменьшить традиционными реабилитационными мероприятиями, такими как силовые тренировки. Следовательно, необходимо определить вмешательство, которое может эффективно уменьшить ОИМ, чтобы способствовать улучшению мышечной функции у людей с ОИМ.

Kinesio Tape® обычно используется для облегчения сокращения мышц у спортсменов. Эта эластичная терапевтическая лента популярна в спортивной среде, поскольку ее можно накладывать и использовать постоянно во время физических упражнений и повседневной деятельности в течение 2-3 дней, не ограничивая движения. Было высказано предположение, что Kinesio Tape® способствует сокращению мышц, стимулируя повышенную сенсорную нагрузку посредством стимуляции кожи. Лента активирует кожные механорецепторы с большей афферентной обратной связью, которая, как считается, улучшает эфферентный выход из центральной нервной системы к целевым мышцам. Хотя этот метод широко используется в клинических условиях для улучшения мышечной функции, облегчающий эффект кинезиотейпирования® не был продемонстрирован, возможно, из-за трех ключевых ограничений предыдущих исследований. Во-первых, в предыдущих исследованиях участвовали преимущественно здоровые участники без дефицита мышечной функции. Таким образом, мог иметь место эффект потолка, при котором не было заметного эффекта кинезио тейпа® из-за отсутствия мышечной дисфункции у этих здоровых людей. Во-вторых, большинство исследователей обычно измеряли результаты непосредственно перед применением кинезио тейпа® и менее чем через 24 часа после него. Это намного короче, чем 2-3 дня клинического использования Kinesio Tape®, и может быть недостаточным для достижения заметного облегчающего эффекта. Наконец, протоколы, использованные в предыдущих исследованиях, также не смогли имитировать клиническую практику, поскольку не сочетали применение кинезио тейпа® с протоколом терапевтических упражнений, нацеленных на заторможенную мышцу.

Таким образом, целью данного исследования является изучение влияния длительного применения (> 48 часов) кинезио тейпа® в сочетании с протоколом терапевтических упражнений на ОИМ и мышечную функцию. Для этого мы будем использовать длинную малоберцовую мышцу у людей с функциональной нестабильностью голеностопного сустава (FAI) в качестве модели, учитывая, что AMI, как было показано, существует в этой мышце у людей с FAI.

Будут проверены следующие конкретные цели:

Цель №1. Исследовать влияние длительного применения (> 48 часов) кинезио тейпа® в сочетании с протоколом терапевтических упражнений на ОИМ длинной малоберцовой мышцы у людей с ИАИ.

Цель № 2. Изучить влияние длительного применения (> 48 часов) кинезио тейпа® в сочетании с протоколом терапевтических упражнений на функцию длинной малоберцовой мышцы у людей с ИФА.

Наша основная гипотеза состоит в том, что длительное применение кинезио тейпа® в сочетании с терапевтическими упражнениями уменьшит ОИМ и улучшит мышечную функцию ингибированной длинной малоберцовой мышцы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Наличие в анамнезе как минимум одного значительного растяжения связок голеностопного сустава пораженной (травмированной) конечности i. Первоначальное растяжение должно произойти не менее чем за 12 месяцев до включения в исследование ii. Был связан с воспалительными симптомами (боль, отек и т.д.) iii. Создал хотя бы один прерванный день желаемой физической активности.
  2. Самая последняя травма вовлеченной (поврежденной) лодыжки должна была произойти более чем за 3 месяца до включения в исследование.
  3. Анамнез вовлеченного (травмированного) голеностопного сустава «уступает» и/или рецидивирующего растяжения связок и/или «ощущения нестабильности» на вовлеченной (травмированной) конечности Участники должны сообщить как минимум о 2 эпизодах «уступки» в 6 месяцев до начала обучения.
  4. Быть в возрасте 18-35 лет
  5. Не было аллергической реакции на Kinesio Tape® в прошлом.

Критерий исключения:

  1. Иметь в анамнезе предшествующие операции на опорно-двигательных структурах (например, костях, суставных структурах, нервах и т. д.) на любой из нижних конечностей.
  2. Иметь в анамнезе перелом любой нижней конечности, требующий повторного выравнивания.
  3. Имели острую травму скелетно-мышечных структур других суставов любой из нижних конечностей в предыдущие 3 месяца, которая повлияла на целостность и функцию сустава (т.
  4. Не могут быть сопоставлены в соответствии с нашей процедурой группового распределения
  5. Имели в прошлом аллергическую реакцию на Kinesio Tape®
  6. В настоящее время проявляются симптомы острого растяжения связок, включая отек, жар, покраснение, боль, изменение цвета и/или потерю диапазона движения или функции.
  7. Любое диагностированное вестибулярное расстройство, расстройство Шарко-Мари-Тута, Элерса-Данлоса или другое наследственное заболевание нервов, равновесия или соединительной ткани
  8. Сообщите о возможности того, что они могут быть беременны, поскольку гормональные изменения могут повлиять на слабость связок.
  9. Перенесли более одного растяжения связок голеностопного сустава на незадействованной конечности
  10. Имели растяжение связок голеностопного сустава на непораженной конечности в течение последних 12 месяцев.
  11. Имеются эпизоды подкашивания голеностопного сустава на непораженной конечности, кроме единственного случая, когда они могли растянуть эту голеностопный сустав.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезиотейп
Кинезиотейпирование длинной малоберцовой мышцы в соответствии с рекомендациями Ассоциации кинезиотейпирования (Kase, K. 2016) с последующим стандартным набором лечебных упражнений, которые обычно используются в программах реабилитации голеностопного сустава.
Применение Kinesio Tape® (кинезиотейпирование) в соответствии с рекомендациями Ассоциации кинезиотейпирования (Kase, K. 2016). Полоска Kinesio Tape® шириной 5 см (Kinesio TEX Products, NKT-050, Япония) накладывается от начала (головка малоберцовой кости) до места прикрепления (медиальная клиновидная и первая плюсневая кости) длинной малоберцовой мышцы в продольном направлении. . Проксимальные анкеры будут накладываться без натяжения, а кинезиотейп накладывается примерно на 50% растяжения перед наложением на длинную малоберцовую мышцу и дистальную точку крепления.
Другие имена:
  • Кинезио тейп®
Без вмешательства: Контроль
Исходные мероприятия с последующим стандартным набором лечебных упражнений, которые обычно реализуются в программах реабилитации голеностопного сустава, но без использования кинезиотейпирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение центрального коэффициента активации
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и через 2 дня после вмешательства
Соотношение между максимальным произвольным эверторным крутящим моментом и крутящим моментом, возникающим после применения экзогенного электрического стимула.
Изменение между исходным уровнем и через 2 дня после вмешательства
Изменение скорости развития крутящего момента
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и через 2 дня после вмешательства
Мера взрывной силы определяется путем размещения линии наилучшего соответствия на записанной кривой крутящего момента от времени от начала до 100 мс после начала.
Изменение между исходным уровнем и через 2 дня после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение максимального произвольного изометрического сокращения
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и через 2 дня после вмешательства
Мера максимального произвольного изометрического крутящего момента, который может создать участник.
Изменение между исходным уровнем и через 2 дня после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marc F Norcross, PhD, Oregon State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7967 (CTEP)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться