Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Kinesio Tape® på artrogen muskelhæmning og hastigheden af ​​drejningsmomentudvikling

20. februar 2024 opdateret af: Marc Norcross, Oregon State University
Denne undersøgelse evaluerer, om brugen af ​​Kinesio Tape® i kombination med et standard træningsprogram forbedrer muskelfunktionen hos personer med kronisk ankelinstabilitet. Tyve deltagere vil modtage Kinesio Tape® og udføre et ankeltræningsprogram, mens tyve vil udføre ankeltræningsprogrammet uden Kinesio Tape®.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nedsat evne til frivilligt at aktivere hele motoneuronpuljen (MN) efter ledskade er kendt som arthrogen muskelhæmning (AMI), som almindeligvis kvantificeres ved at måle central aktiveringsforhold (CAR). AMI observeres ikke kun umiddelbart efter ledskade, men har vist sig at fortsætte under og efter rehabilitering. Det foreslås, at AMI, ved negativt at påvirke neuromuskulære faktorer såsom muskelstyrke, muskelaktivering og hastighed for drejningsmomentudvikling (RTD), bidrager til en forlænget rehabiliteringsproces og højere risiko for genskade. AMI kan desværre ikke reduceres ved traditionelle genoptræningsinterventioner som styrketræning alene. Derfor er det nødvendigt at identificere en intervention, der effektivt kan reducere AMI for at lette forbedringer i muskelfunktionen hos personer med AMI.

Kinesio Tape® bruges almindeligvis til at lette muskelsammentrækning i atletiske populationer. Denne elastiske terapeutiske tape er populær i atletiske omgivelser, fordi den kan påføres og bruges kontinuerligt under træning og daglige aktiviteter i op til 2-3 dage uden at begrænse bevægelsen. Det er blevet foreslået, at Kinesio Tape® letter muskelsammentrækning ved at inducere øget sensorisk input via hudstimulering. Tapen aktiverer kutane mekanoreceptorer med den større afferente feedback, der menes at forbedre det efferente output fra centralnervesystemet til målmusklerne. Selvom denne teknik er meget udbredt i kliniske omgivelser til at forbedre muskelfunktionen, er den faciliterende effekt af Kinesio Tape® ikke blevet demonstreret - måske på grund af tre vigtige begrænsninger i tidligere undersøgelser. For det første har tidligere undersøgelser overvejende rekrutteret raske deltagere uden muskelfunktionsunderskud. Derfor kunne der have været en lofteffekt, hvorved der ikke var nogen observerbar effekt af Kinesio Tape® på grund af manglende muskeldysfunktion hos disse raske individer. For det andet har de fleste efterforskere generelt taget resultatmålinger umiddelbart før påføring af Kinesio Tape® og mindre end 24 timer senere. Dette er meget kortere end de 2-3 dage, som Kinesio Tape® bruges klinisk, og er muligvis ikke lang nok til at fremkalde en observerbar, faciliterende effekt. Endelig kunne de anvendte protokoller i tidligere undersøgelser heller ikke efterligne klinisk praksis ved ikke at kombinere Kinesio Tape®-applikation med en terapeutisk træningsprotokol rettet mod den hæmmede muskel.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge virkningerne af langvarig anvendelse (> 48 timer) af Kinesio Tape® inkorporeret med en terapeutisk træningsprotokol på AMI og muskelfunktion. For at gøre det vil vi bruge peroneus longus-musklen hos personer med funktionel ankelinstabilitet (FAI) som model, da AMI har vist sig at eksistere i denne muskel hos personer med FAI.

Følgende specifikke mål vil blive testet:

Mål #1. For at undersøge effekten af ​​langvarig påføring (> 48 timer) af Kinesio Tape® inkorporeret med en terapeutisk træningsprotokol på AMI af peroneus longus hos personer med FAI.

Mål #2. For at undersøge effekten af ​​langvarig påføring (> 48 timer) af Kinesio Tape® inkorporeret med en terapeutisk træningsprotokol på peroneus longus muskelfunktion hos personer med FAI.

Vores centrale hypotese er, at langvarig påføring af Kinesio Tape® i kombination med terapeutisk træning vil mindske AMI og forbedre muskelfunktionen af ​​den hæmmede peroneus longus-muskel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Forenede Stater, 97331
        • Oregon State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En historie med mindst én betydelig ankelforstuvning på det involverede (skadede) lem, dvs. Den første forstuvning skal have fundet sted mindst 12 måneder før studietilmeldingen ii. Var forbundet med inflammatoriske symptomer (smerte, hævelse osv.) iii. Oprettet mindst én afbrudt dag med ønsket fysisk aktivitet.
  2. Den seneste skade på den involverede (skadede) ankel skal være opstået mere end 3 måneder før studietilmeldingen.
  3. En historie med det involverede (skadede) ankelled, der 'giver efter', og/eller tilbagevendende forstuvning og/eller 'følelse af ustabilitet' på det involverede (skadede) lem. Deltagerne skal rapportere mindst 2 episoder med 'give efter' i de 6. måneder før studieoptagelsen.
  4. Være 18-35 år
  5. Har ikke tidligere haft en allergisk reaktion på Kinesio Tape®

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en historie med tidligere operationer af muskuloskeletale strukturer (dvs. knogler, ledstrukturer, nerver osv.) i begge underekstremiteter.
  2. Har en historie med et brud i begge underekstremiteter, der kræver omstilling.
  3. Havde akut skade på muskuloskeletale strukturer i andre led i begge underekstremiteter i de foregående 3 måneder, hvilket påvirkede leddets integritet og funktion (dvs. forstuvninger, brud osv.) og resulterede i mindst 1 afbrudt dag med ønsket fysisk aktivitet.
  4. Er ikke i stand til at blive matchet i henhold til vores gruppetildelingsprocedure
  5. Har tidligere haft en allergisk reaktion på Kinesio Tape®
  6. Viser i øjeblikket symptomer på en akut forstuvning, herunder hævelse, varme, rødme, smerte, misfarvning og/eller tab af bevægelighed eller funktion
  7. Enhver diagnosticeret vestibulær lidelse, Charcot-Marie-Tooth lidelse, Ehlers-Danlos eller anden arvelig nerve-, balance- eller bindevævsforstyrrelse
  8. Rapporter en mulighed for, at de kan være gravide, da hormonelle ændringer kan påvirke ledbåndsløshed
  9. Har lidt mere end én ankelforstuvning på det uinvolverede lem
  10. Har haft en ankelforstuvning på det uinvolverede lem inden for de seneste 12 måneder
  11. Har episoder med at give efter for anklen på det uinvolverede lem udover den enkelte gang, hvor de kan have forstuvet denne ankel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio tape
Kinesiotaping af peroneus longus i henhold til retningslinjerne givet af Kinesio Taping Association (Kase, K. 2016) efterfulgt af standardiseret sæt terapeutiske øvelser, der almindeligvis implementeres i ankelrehabiliteringsprogrammer.
Anvendelsen af ​​Kinesio Tape® (kinesiotaping) i henhold til retningslinjerne fra Kinesio Taping Association (Kase, K. 2016). En 5 cm bred strimmel af Kinesio Tape® (Kinesio TEX Products, NKT-050, Japan) påføres fra oprindelsen (hovedet af fibula) til indsættelse (den mediale kileskrift og første mellemfod) af peroneus longus i en længderetning . De proksimale ankre påføres uden spændinger, og Kinesio Tape® placeres på ca. 50 % stræk, før det påføres over peroneus longus og det distale ankerpunkt.
Andre navne:
  • Kinesio Tape®
Ingen indgriben: Styring
Baseline-foranstaltninger efterfulgt af standardiserede sæt terapeutiske øvelser, der almindeligvis implementeres i ankelrehabiliteringsprogrammer, men ingen brug af kinesiotape.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i central aktiveringsforhold
Tidsramme: Skift mellem baseline og 2 dage efter intervention
Forholdet mellem maksimalt frivilligt drejningsmoment og drejningsmoment produceret efter påføring af en eksogen elektrisk stimulus
Skift mellem baseline og 2 dage efter intervention
Ændring i hastighed for drejningsmomentudvikling
Tidsramme: Skift mellem baseline og 2 dage efter intervention
Mål for eksplosiv styrke bestemt ved at placere en linje med bedst tilpasning til en registreret moment-tid kurve fra start til 100ms efter start
Skift mellem baseline og 2 dage efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i maksimal frivillig isometrisk kontraktion
Tidsramme: Skift mellem baseline og 2 dage efter intervention
Mål for maksimalt frivilligt isometrisk drejningsmoment, som deltageren kan producere
Skift mellem baseline og 2 dage efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc F Norcross, PhD, Oregon State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7967 (CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neural hæmning

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

3
Abonner