이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

서울대학교 뇌하수체질환 코호트 연구 (SNU-PIT)

2020년 3월 17일 업데이트: Jung Hee Kim, Seoul National University Hospital
이 연구의 목적은 뇌하수체 질환의 치료 및 자연 경과를 조사하는 것입니다. 우리는 말단 비대증, 중추성 요붕증 및 기능하지 않는 뇌하수체 선종을 포함한 뇌하수체 질환에 오랜 관심을 가지고 있습니다. 우리는 계속해서 환자를 추적하고 치료 및 후속 조치를 위해 새로운 환자를 모집할 것입니다. 혈액 및 뇌하수체 종양 조직(임상 치료를 통해 이용 가능한 경우)은 뇌하수체 질환과 관련된 향후 분석을 위해 저장됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 피험자는 다음과 같은 경우에 모집됩니다.

  1. 성인, 만 18세 이상 남녀
  2. 뇌하수체 질환 진단을 받은 경우

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • 모병
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서울대학교병원에서 뇌하수체질환 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 이 연구의 피험자는 다음과 같은 경우에 모집됩니다.

    1. 성인, 만 18세 이상 남녀
    2. 말단비대증, 쿠싱병, 고프로락틴혈증, 비기능성 뇌하수체 선종, 뇌하수체 줄기 병변, 중추성 요붕증, 두개인두종과 같은 뇌하수체 질환 진단

제외 기준:

  • 연구에 동의하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
말단비대증
말단비대증 진단을 받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
쿠싱병
쿠싱병 진단을 받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
고프로락틴혈증/프로락틴종
고프로락틴혈증/프로락틴종으로 진단받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
뇌하수체 줄기 병변
뇌하수체 줄기 병변으로 진단받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
기능하지 않는 뇌하수체 선종
비기능성 뇌하수체 선종 진단을 받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
중추성 요붕증
중추성 요붕증 진단을 받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
두개인두종
두개인두종 진단을 받은 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직
기타
다른 suprasellar/parasellar 병변으로 진단된 환자
  1. 병력
  2. 뇌자기공명영상을 포함한 영상검사
  3. 혈액(기초 호르몬 연구 및 후속 연구) 및 뇌하수체 종양 조직

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌하수체 질환의 치료 결과
기간: 최대 10년
관해율
최대 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌하수체 질환의 합병증
기간: 최대 10년
시야 결손 또는 뇌하수체기능저하증, 호르몬 기능항진 관련 합병증
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2025년 2월 14일

연구 완료 (예상)

2025년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다