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태국 북동부 인구의 고혈압 긴급 치료 및 결과

2018년 3월 29일 업데이트: Praew Kotruchin, Khon Kaen University

태국 북동부 인구의 고혈압 긴급 치료 및 결과: 고혈압 등록 프로그램의 결과

이전 연구에서는 고혈압(HT) 절박성의 높은 유병률을 보고했습니다. 그러나 이러한 연구는 또한 심각한 합병증의 낮은 비율을 보고하여 급속한 혈압(BP) 감소가 불필요할 수 있음을 시사합니다. 아시아인 인구에서 이 주제에 대해 사용할 수 있는 임상 데이터는 제한적입니다. 조사관은 응급실(ER)과 2주 추적 관찰 모두에서 HT 긴급 환자의 기본 특성, 치료 방법 및 결과를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이전 연구에서는 고혈압(HT) 절박성의 높은 유병률을 보고했습니다. 그러나 이러한 연구는 또한 심각한 합병증의 낮은 비율을 보고하여 급속한 혈압(BP) 감소가 불필요할 수 있음을 시사합니다. 아시아인 인구에서 이 주제에 대해 사용할 수 있는 임상 데이터는 제한적입니다. 조사관은 응급실(ER)과 2주 추적 관찰 모두에서 HT 긴급 환자의 기본 특성, 치료 방법 및 결과를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

이것은 태국 Khon Kaen에 있는 3차 진료 수준의 대학 병원인 Srinagarind 병원에서 수행된 코호트 연구였습니다. 자료 수집 기간은 2012년 1월부터 2017년 6월까지였다. 인간 연구의 콘캔 대학교 윤리 위원회가 프로토콜을 승인했습니다. HT 긴급 진단을 받고 응급실을 방문한 18세 이상의 환자를 연속적으로 연구에 등록하였다. 임신 또는 수유 중인 환자는 HT의 이차 원인이 있거나 불완전한 의료 기록이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다. Office BP는 상완 커프 진동 측정 BP 장치를 사용하여 측정되었습니다. 각 개인의 팔 둘레에 맞는 커프 크기를 사용했습니다. 환자가 5분간 휴식을 취한 후 앉은 자세로 30초 간격으로 3회 혈압을 측정했습니다. 3회 혈압 측정의 평균을 분석에 사용했습니다.

기준선 특성 데이터는 평균 및 표준 편차(SD) 또는 백분율로 표시되었습니다. 연령, 체질량 지수(BMI), 수축기 혈압(SBP), 확장기 혈압(DBP), 평균 동맥압(MAP), 치료 시간, 및 투여되는 약물의 수. 확률 값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다. 모든 통계 분석은 Khon Kaen University에 등록된 Mac용 SPSS 버전 20.0으로 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

537

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Muang
      • Khon Kaen, Muang, 태국, 40002
        • Emergency Medicine, Khon Kaen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HT 긴급 진단을 받고 응급실을 방문한 18세 이상의 환자를 연속적으로 연구에 등록하였다. 임신 또는 수유 중이거나 고혈압의 이차적 원인이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • HT 긴급 진단을 받고 응급실을 방문한 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 임신 또는 수유
  • 이차성 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 및 확장기 혈압(mmHg)
기간: 최대 24시간
조사관은 기준선과 응급실(ER)에서 퇴원하기 전에 수축기 및 확장기 혈압 수준을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
최대 24시간
1. 자택 퇴원 2. 병원 입원 3. 사망 4. 다른 병원 의뢰를 포함한 퇴원 상태
기간: 최대 24시간
응급실 퇴원상황을 관찰하여 수집하였다.
최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 고혈압클리닉에서 수축기 및 이완기 혈압 추적 관찰
기간: 응급실 퇴원 후 2주
진료실 수축기 혈압 및 이완기 혈압 첫 진료 시(응급실 방문 2주 후)
응급실 퇴원 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HE591508

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 요청시 제공됩니다

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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