전립선암 환자의 대사체 연구에서 혈액 수집
2025년 8월 7일 업데이트: University of Southern California
전립선암 환자의 LC-MS에 의한 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)의 대사 프로파일링
이 파일럿 연구 실험은 전립선암 환자의 대사 산물 연구에 혈액 수집을 활용합니다.
대사산물은 모든 살아있는 세포에서 자연적으로 생성되는 세포 대사의 소분자 산물입니다.
대사 물질을 연구하기 위해 혈액을 채취하면 의사가 전립선암을 보다 효과적으로 모니터링하고 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 액체 크로마토그래피/4배 비행 시간/질량 분석법(LC/Q-TOF/MS)에 의한 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)의 신뢰할 수 있고 의미 있는 대사 프로파일링을 위한 혈액 샘플 수집 및 준비 절차를 개발합니다. 임상 설정.
II. 데이터 분석 방법 및 소프트웨어 사용을 최적화하여 채혈 시 환자의 대사 프로필을 생성합니다.
III. 분리된 PBMC와 다른 혈액 분획(혈장, 적혈구[RBC] 및 전혈)의 대사산물 프로필을 비교합니다.
IV. 환자의 질병 상태와 상관관계가 있을 수 있는 PBMC 대사산물 프로필의 요소를 식별합니다.
개요:
환자는 LC/Q-TOF/MS를 통해 대사 프로파일링을 위해 혈액을 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
USC(University of Southern California) Westside Cancer Center의 환자인 전립선암 남성
설명
포함 기준:
- 모든 피험자는 조직학적으로 확인된 전립선암을 갖게 됩니다.
- 이 연구에 참여하기 위한 서면 동의/승인을 제공하십시오.
- 활동성 감염의 징후나 증상이 없음
- 이 프로토콜에 설명된 대로 실험 절차를 준수하려는 의지를 보여줍니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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진단(생물 표본 수집)
환자는 LC/Q-TOF/MS를 통해 대사 프로파일링을 위해 혈액을 수집합니다.
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상관 연구
채혈하다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액 샘플 수집
기간: 기준선
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혈액은 백혈구에서 생성된 대사산물을 분석하는 데 사용됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Katz, Ph.D., University of Southern California
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4P-17-8 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2017-02078 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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