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Coleta de sangue no estudo de metabólitos em pacientes com câncer de próstata

7 de agosto de 2025 atualizado por: University of Southern California

Perfil Metabólico de Células Mononucleares do Sangue Periférico (PBMCs) por LC-MS em Pacientes com Câncer de Próstata

Este estudo piloto de pesquisa utiliza a coleta de sangue para estudar metabólitos em pacientes com câncer de próstata. Os metabólitos são os produtos de moléculas pequenas do metabolismo celular que são produzidos naturalmente em todas as células vivas. A coleta de sangue para estudar os metabólitos pode ajudar os médicos a monitorar e tratar o câncer de próstata com mais eficácia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Desenvolver procedimentos de coleta e preparação de amostras de sangue para perfis metabolômicos confiáveis ​​e significativos de células mononucleares de sangue periférico (PBMCs) por cromatografia líquida/tempo quádruplo de voo/espectrometria de massa (LC/Q-TOF/MS) que podem ser implementados em um cenário clínico.

II. Otimize os métodos de análise de dados e o uso de software para criar um perfil metabólico para os pacientes no momento da coleta de sangue.

III. Comparar perfis de metabólitos de PBMCs isolados versus (vs.) outras frações sanguíneas (plasma, glóbulos vermelhos [RBCs] e sangue total).

4. Identifique os elementos do perfil metabólico de PBMC que podem se correlacionar com o estado da doença do paciente.

CONTORNO:

Os pacientes são submetidos à coleta de sangue para perfil metabólico via LC/Q-TOF/MS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens com câncer de próstata que são pacientes do Westside Cancer Center da University of Southern California (USC)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos terão câncer de próstata confirmado histologicamente
  • Forneça consentimento/autorização por escrito para participar deste estudo
  • Não tem sinais ou sintomas de infecção ativa
  • Demonstrar vontade de cumprir os procedimentos experimentais descritos neste protocolo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Diagnóstico (coleta de bioespécimes)
Os pacientes são submetidos à coleta de sangue para perfil metabólico via LC/Q-TOF/MS.
Estudos correlativos
Submeta-se a coleta de sangue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleta de amostra de sangue
Prazo: Linha de base
O sangue será usado para analisar os metabólitos produzidos pelos glóbulos brancos.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Katz, Ph.D., University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4P-17-8 (Outro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2017-02078 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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