Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odběr krve při studiu metabolitů u pacientů s rakovinou prostaty

7. srpna 2025 aktualizováno: University of Southern California

Metabolické profilování mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) pomocí LC-MS u pacientů s rakovinou prostaty

Tato pilotní výzkumná studie využívá odběr krve při studiu metabolitů u pacientů s rakovinou prostaty. Metabolity jsou produkty buněčného metabolismu s malými molekulami, které jsou přirozeně produkovány ve všech živých buňkách. Odběr krve za účelem studia metabolitů může lékařům pomoci účinněji sledovat a léčit rakovinu prostaty.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Vyvinout postupy odběru a přípravy vzorků krve pro spolehlivé, smysluplné metabolomické profilování mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) pomocí kapalinové chromatografie/čtyřnásobného času letu/hmotnostní spektrometrie (LC/Q-TOF/MS), které lze implementovat v klinické nastavení.

II. Optimalizujte metody analýzy dat a využití softwaru pro vytvoření metabolického profilu pro pacienty v době odběru krve.

III. Porovnejte profily metabolitů izolovaných PBMC s (vs.) jinými krevními frakcemi (plazma, červené krvinky [RBC] a plná krev).

IV. Identifikujte prvky profilu metabolitů PBMC, které mohou korelovat se stavem onemocnění pacienta.

OBRYS:

Pacienti podstupují odběr krve pro metabolické profilování pomocí LC/Q-TOF/MS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muži s rakovinou prostaty, kteří jsou pacienty Westside Cancer Center University of Southern California (USC).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny subjekty budou mít histologicky potvrzenou rakovinu prostaty
  • Poskytněte písemný souhlas/oprávnění k účasti na této studii
  • Nemají žádné známky nebo příznaky aktivní infekce
  • Projevte ochotu dodržovat experimentální postupy uvedené v tomto protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Diagnostika (odběr biovzorku)
Pacienti podstupují odběr krve pro metabolické profilování pomocí LC/Q-TOF/MS.
Jiný: Laboratorní analýza biomarkerů
Korelační studie
Postup: Sbírka biovzorků
Podstoupit odběr krve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odběr vzorku krve
Časové okno: Základní linie
Krev bude použita k analýze metabolitů produkovaných bílými krvinkami.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Katz, Ph.D., University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

2. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

2. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4P-17-8 (Jiný identifikátor: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2017-02078 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom prostaty

Klinické studie na Laboratorní analýza biomarkerů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit