前立腺がん患者の代謝物を研究するための血液採取
2024年3月14日 更新者：University of Southern California
前立腺がん患者におけるLC-MSによる末梢血単核球（PBMC）の代謝プロファイリング
このパイロット研究試験では、前立腺がん患者の代謝産物を研究する際に採血を利用しています。
代謝産物は、すべての生きた細胞で自然に生成される細胞代謝の小分子産物です。
代謝産物を研究するために血液を採取することは、医師が前立腺がんをより効果的に監視し、治療するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 液体クロマトグラフィー/4 倍飛行時間/質量分析法 (LC/Q-TOF/MS) による、末梢血単核球 (PBMC) の信頼性が高く有意義なメタボローム プロファイリングのための血液サンプルの収集と準備手順を開発します。臨床背景。
II.データ分析方法とソフトウェアの使用を最適化し、採血時に患者の代謝プロファイルを作成します。
Ⅲ．単離された PBMC と他の血液分画 (血漿、赤血球 [RBC]、全血) の代謝物プロファイルを比較します。
IV.患者の病状に相関する可能性のある PBMC 代謝産物プロファイルの要素を特定します。
概要：
患者は、LC/Q-TOF/MS による代謝プロファイリングのために採血を受けます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Brandi Scott
- 電話番号：310-272-7653
- メール：Brandi.Scott@med.usc.edu
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033
- 募集
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
主任研究者：
- Jonathan Katz
-
コンタクト：
- Jonathan Katz
- 電話番号：323-205-5289
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
南カリフォルニア大学 (USC) ウェストサイドがんセンターの患者である前立腺がんの男性
説明
包含基準:
- すべての被験者は組織学的に前立腺がんであることが確認されます
- この研究に参加するための書面による同意/許可を提供する
- 活動性感染の兆候や症状がない
- このプロトコルで概説されている実験手順に従う意欲を示す
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
診断（生体試料採取）
患者は、LC/Q-TOF/MS による代謝プロファイリングのために採血を受けます。
|
相関研究
採血を受ける
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液サンプルの採取
時間枠：ベースライン
|
血液は、白血球によって生成される代謝産物を分析するために使用されます。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jonathan Katz, Ph.D.、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月14日
一次修了 (推定)
2025年11月14日
研究の完了 (推定)
2026年11月14日
試験登録日
最初に提出
2018年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月26日
最初の投稿 (実際)
2018年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月14日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4P-17-8 (その他の識別子：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2017-02078 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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