Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор крови при изучении метаболитов у больных раком предстательной железы

7 августа 2025 г. обновлено: University of Southern California

Метаболическое профилирование мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) с помощью ЖХ-МС у пациентов с раком простаты

В этом экспериментальном исследовании используется сбор крови для изучения метаболитов у пациентов с раком простаты. Метаболиты представляют собой низкомолекулярные продукты клеточного метаболизма, которые вырабатываются естественным образом во всех живых клетках. Сбор крови для изучения метаболитов может помочь врачам более эффективно контролировать и лечить рак предстательной железы.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Разработать процедуры сбора и подготовки проб крови для надежного и значимого метаболического профилирования мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) с помощью жидкостной хроматографии/четверно-временной пролётной/масс-спектрометрии (ЖХ/Q-TOF/МС), которые могут быть реализованы в клиническая установка.

II. Оптимизируйте методы анализа данных и использование программного обеспечения для создания метаболического профиля пациентов во время сбора крови.

III. Сравните профили метаболитов изолированных РВМС по сравнению с другими фракциями крови (плазма, эритроциты [эритроциты] и цельная кровь).

IV. Определите элементы профиля метаболитов РВМС, которые могут коррелировать с болезненным состоянием пациента.

КОНТУР:

У пациентов собирают кровь для метаболического профиля с помощью LC/Q-TOF/MS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины с раком простаты, которые являются пациентами Вестсайдского онкологического центра Университета Южной Калифорнии (USC).

Описание

Критерии включения:

  • У всех субъектов будет гистологически подтвержденный рак простаты.
  • Предоставить письменное согласие/разрешение на участие в этом исследовании
  • Отсутствие признаков или симптомов активной инфекции
  • Продемонстрировать готовность соблюдать экспериментальные процедуры, как указано в этом протоколе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Диагностика (сбор биопрепаратов)
У пациентов собирают кровь для метаболического профиля с помощью LC/Q-TOF/MS.
Другой: Лабораторный анализ биомаркеров
Коррелятивные исследования
Процедура: Коллекция биопрепаратов
Пройти забор крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сбор образцов крови
Временное ограничение: Базовый уровень
Кровь будет использоваться для анализа метаболитов, вырабатываемых лейкоцитами.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Southern California

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan Katz, Ph.D., University of Southern California

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4P-17-8 (Другой идентификатор: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2017-02078 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться