Collecte de sang dans l'étude des métabolites chez les patients atteints d'un cancer de la prostate
Profilage métabolique des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) par LC-MS chez les patients atteints d'un cancer de la prostate
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Développer des procédures de collecte et de préparation d'échantillons sanguins pour un profilage métabolomique fiable et significatif des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) par chromatographie liquide/quadruple temps de vol/spectrométrie de masse (LC/Q-TOF/MS) qui peuvent être mises en œuvre dans un milieu clinique.
II. Optimisez les méthodes d'analyse des données et l'utilisation des logiciels pour créer un profil métabolique pour les patients au moment de la collecte de sang.
III. Comparez les profils métabolites des PBMC isolés par rapport à (vs) d'autres fractions sanguines (plasma, globules rouges [RBC] et sang total).
IV. Identifier les éléments du profil des métabolites des PBMC qui peuvent être corrélés à l'état pathologique du patient.
CONTOUR:
Les patients subissent une collecte de sang pour le profilage métabolique via LC/Q-TOF/MS.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Brandi Scott
- Numéro de téléphone: 310-272-7653
- E-mail: Brandi.Scott@med.usc.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Chercheur principal:
- Jonathan Katz
-
Contact:
- Jonathan Katz
- Numéro de téléphone: 323-205-5289
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les sujets auront un cancer de la prostate histologiquement confirmé
- Fournir un consentement/autorisation écrit pour participer à cette étude
- Ne présentent aucun signe ou symptôme d'infection active
- Démontrer une volonté de se conformer aux procédures expérimentales décrites dans le présent protocole
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Diagnostic (collecte d'échantillons biologiques)
Les patients subissent une collecte de sang pour le profilage métabolique via LC/Q-TOF/MS.
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Études corrélatives
Subir une collecte de sang
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prélèvement d'échantillons de sang
Délai: Ligne de base
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Le sang sera utilisé pour analyser les métabolites produits par les globules blancs.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan Katz, Ph.D., University of Southern California
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4P-17-8 (Autre identifiant: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2017-02078 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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