Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedafname bij het bestuderen van metabolieten bij patiënten met prostaatkanker

7 augustus 2025 bijgewerkt door: University of Southern California

Metabole profilering van perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) door LC-MS bij prostaatkankerpatiënten

Deze pilot-onderzoeksproef maakt gebruik van het verzamelen van bloed bij het bestuderen van metabolieten bij patiënten met prostaatkanker. Metabolieten zijn de kleinmoleculaire producten van het cellulaire metabolisme die van nature in alle levende cellen worden geproduceerd. Het verzamelen van bloed om metabolieten te bestuderen, kan artsen helpen om prostaatkanker effectiever te monitoren en te behandelen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Procedures voor het verzamelen en voorbereiden van bloedmonsters ontwikkelen voor betrouwbare, zinvolle metabolomische profilering van perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) door middel van vloeistofchromatografie/viervoudige vluchttijd/massaspectrometrie (LC/Q-TOF/MS) die kunnen worden geïmplementeerd in een klinische setting.

II. Optimaliseer data-analysemethoden en softwaregebruik om een ​​metabolisch profiel voor patiënten te creëren op het moment van bloedafname.

III. Vergelijk metabolietprofielen van geïsoleerde PBMC's versus (versus) andere bloedfracties (plasma, rode bloedcellen [RBC's] en volbloed).

IV. Identificeer elementen van het PBMC-metabolietprofiel die kunnen correleren met de ziektetoestand van de patiënt.

OVERZICHT:

Patiënten ondergaan bloedafname voor metabole profilering via LC/Q-TOF/MS.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen met prostaatkanker die patiënten zijn aan het Westside Cancer Center van de University of Southern California (USC).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen zullen histologisch bevestigde prostaatkanker hebben
  • Geef schriftelijke toestemming/autorisatie om deel te nemen aan dit onderzoek
  • Geen tekenen of symptomen van actieve infectie hebben
  • Toon een bereidheid om te voldoen aan de experimentele procedures zoals beschreven in dit protocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Diagnostisch (afname biospecimen)
Patiënten ondergaan bloedafname voor metabole profilering via LC/Q-TOF/MS.
Ander: Laboratorium Biomarker Analyse
Correlatieve studies
Procedure: Biospecimen-collectie
Onderga bloedafname

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzameling van bloedmonsters
Tijdsspanne: Basislijn
Het bloed zal worden gebruikt om de metabolieten geproduceerd door witte bloedcellen te analyseren.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern California

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan Katz, Ph.D., University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4P-17-8 (Andere identificatie: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2017-02078 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren