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덴마크 지역사회 정신과에서 1년 동안 WHO-5 웰빙 지수 변화 조사

2018년 4월 16일 업데이트: Henrik Folker, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

환자가 보고한 삶의 질은 덴마크 홀베크에 있는 지역 사회 정신과의 외래 환자 그룹에서 WHO-5 웰빙 지수를 사용하여 측정되었습니다.

행동 양식

첫 번째 답변과 마지막 답변을 비교하고 PSPP 통계 프로그램을 사용하여 다양한 환자 하위 그룹의 변화의 유의성을 추정했습니다.

연구 개요

상세 설명

덴마크 지역사회 정신과에서 1년 동안 WHO-5 웰빙 지수의 변화 조사.

소개

덴마크 동부 Sjaelland 지역 서쪽 지역 Holbaek 마을의 지역사회 정신과에서는 환자의 실제 삶의 질에 대한 개인적인 평가를 얻기 위해 5년 동안 WHO-5 웰빙 지수를 사용했습니다. 그것은 치료 중 변경 사항을 따를 가능성을 제공했습니다. 설문지는 이해하기 쉽고 상담의 일부로 사용하기 쉽습니다. 환자는 몇 분 안에 5개의 질문에 답할 것입니다. WHO-5 설문지는 국제적으로 철저하게 평가되며 정신의학 이외의 많은 임상 상황에서 설명 및 사용되며 심리 측정 품질 측정을 수행합니다. 이 작업을 통해 의도는 우리 행정부와 언론 및 사회에서 자주 제기되는 중요한 질문에 답하는 것이었습니다. 작업에 대한 자금이 없었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

204

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Region Zealand
      • Slagelse, Region Zealand, 덴마크, 4200
        • Psykiatrisk Forskningsenhed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 동안 지역 정신과에 서비스를 받기로 등록한 752명의 환자

설명

포함 기준:

  • 참여할 수 있고 의향이 있는 모든 환자

제외 기준:

  • 일상 생활에 대한 간단한 질문에 대답할 수 없는 정신 질환이 있는 환자(일반적으로 중증 정신병 및 중증 기질적 정신 장애)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지역사회 정신과 외래환자

상담을 통한 치료, 사회적 지원, 심리적 및 정신 약물 치료. 이것은 일상적인 정신과 치료입니다.

자체 조사 결과 치료가 변경되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO-5 웰빙 지수의 변화
기간: 시간 프레임은 연구 참여 시작(기준선)부터 연구 참여 완료(약 1년)까지였습니다.
이는 진행 중인 치료 중 웰빙 지수의 변화를 연구하기 위한 환자 보고 결과 측정(PROM)입니다. 많은 경우에 의도된 기간 동안 연구에 환자를 유지할 수 없었고 변화의 최종 측정으로 최신 평가를 수용할 필요가 있는 것으로 나타났습니다. 각 단일 사례에 대한 월 단위 관찰 시간을 보고하고 이러한 관찰 기간의 중앙값을 보고하는 것이 가능할 것입니다.
시간 프레임은 연구 참여 시작(기준선)부터 연구 참여 완료(약 1년)까지였습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Erik Simonsen, Professor, Psykiatrisk Forskningsenhed

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UFL-03-18-0170

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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