このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

デンマークの地域精神医学における 1 年間の WHO-5 幸福指数の変化の調査

2018年4月16日 更新者:Henrik Folker、Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

デンマークのホルベックにある Community Psychiatry の外来患者グループで、WHO-5 Well-Being Index を使用して、患者から報告された生​​活の質が測定されました。

メソッド

最初と最後の回答を比較し、PSPP 統計プログラムを使用して、患者のさまざまなサブグループにおける変化の有意性を推定しました。

調査の概要

詳細な説明

デンマークの地域精神医学における 1 年間の WHO-5 ウェルビーイング インデックスの変化の調査。

序章

デンマーク東部のシェーランド地方の西部に位置するホルベック町の地域精神医学では、患者の実際の生活の質に関する個人的な評価を得るために、WHO-5 幸福指数が 5 年間使用されてきました。 そのため、治療中に次のような変化が起こる可能性があります。 アンケートはわかりやすく、相談の一環として使用できます。 患者は数分で 5 つの質問に答えます。 WHO-5 アンケートは、国際的に徹底的に評価され、精神医学以外の多くの臨床状況で説明および使用され、心理測定の質の尺度を満たしています。 この作品の意図は、私たちの政権、マスコミ、そして社会からのしばしば批判的な質問に答えようとすることでした. 仕事のための資金はありませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

204

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Region Zealand
      • Slagelse、Region Zealand、デンマーク、4200
        • Psykiatrisk Forskningsenhed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年中に地域精神科でサービスを受けているとして登録された752人の患者

説明

包含基準:

  • 参加することができ、喜んで参加するすべての患者

除外基準:

  • 日常生活に関する簡単な質問に答えることができない精神状態の患者 (一般的に重度の精神病および重度の器質的精神障害)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
地域精神科の外来患者

相談による治療、社会的支援、心理的および精神薬理学的治療。 これは定期的な精神科のケアです。

調査自体の結果として、治療が変更されたわけではありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHO-5 幸福指数の変化
時間枠:期間は、研究への参加の開始時 (ベースライン) から研究への参加の完了時 (約 1 年) まででした。
これは、進行中の治療中の健康指数の変化を研究するための患者報告アウトカム指標 (PROM) です。 多くの場合、患者を意図した期間研究に参加させることは不可能であり、変化の最終測定値として最新の評価を受け入れる必要があることがわかった。 個々のケースの観察時間を月単位で報告し、これらの観察期間の中央値を報告することが可能になります。
期間は、研究への参加の開始時 (ベースライン) から研究への参加の完了時 (約 1 年) まででした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Erik Simonsen, Professor、Psykiatrisk Forskningsenhed

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年11月30日

研究の完了 (実際)

2017年11月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月16日

最初の投稿 (実際)

2018年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月16日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UFL-03-18-0170

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生物学的、心理的、社会的サポートの臨床試験

3
購読する