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비디오스코프 가이드 유연한 LMA 삽입

2018년 4월 30일 업데이트: Jiyoung Yoo, Ajou University School of Medicine

Videoscope Guided Flexible LMA 삽입 : 블라인드 삽입과의 비교

LMA Flexible(Laryngeal Mask Airway Flexible)은 독특한 디자인으로 인해 다양한 수술에 유용합니다. Flexometallic 튜브는 두경부 관련 수술에 사용할 수 있지만 삽입을 더 어렵게 만듭니다. LMA Flexible의 이상적인 위치는 대부분의 경우 LMA Flexible이 필요한 수술에서 LMA Flexible이 빠지지 않고 수술 중에 스템이나 환자의 머리를 움직일 수 있기 때문에 중요합니다. 여러 연구에서 강성 도입기로 LMA Flexible을 지원하거나 직접 후두경으로 후두개를 들어 올리는 것과 같은 다양한 기술을 조사했습니다. 그러나 LMA Flexible 삽입에 비디오 후두경(VL)을 사용한 연구는 없습니다. 연구자는 VL의 한 종류인 McGrath(McGRATH™ MAC video laryngoscope; Aircraft Medical Ltd, UK.)가 LMA Flexible이 장착된 상태에서 후두개를 들어올리고 시야를 확보함으로써 LMA Flexible 삽입의 성공률을 높일 것이라는 가설을 세웠습니다. 이 연구의 목적은 마취된 성인 환자의 이상적인 해부학적 위치 및 밀봉 압력과 관련하여 디지털 조작 기술의 표준 방법과 비교하여 McGrath VL 보조 LMA Flexible 삽입의 효능을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kyunggido
      • Suweon, Kyunggido, 대한민국, 443-380
        • Jiyoung Yoo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA(미국 마취학회) 신체 상태 분류 체계 I 및 II,
  • LMA를 사용하여 선택적 전신 마취 예정

제외 기준:

  • 어려운 기도 의심
  • 최근 상기도 감염의 병력
  • 위식도 역류
  • 체질량 지수 > 30kg/m2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
LMA 유연한 삽입의 디지털 조작 기술
실험적: 맥그래스 그룹
McGrath 지원 LMA 유연한 삽입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
LMA flexible의 이상적인 포지셔닝 속도
기간: LMA 유연한 삽입 후 3분
LMA 유연한 삽입 후 3분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AJIRB-DEV-OBS-16-444

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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