살그렌스카 심근병증 프로젝트
2018년 11월 2일 업데이트: Göteborg University
Sahlgrenska 대학 병원 심근병증 프로젝트: 조기 및 특정 치료를 가능하게 하는 심근병증의 매핑 및 진단
이것은 Sahlgrenska University Hospital: Sahlgrenska, Östra 및 Mölndal의 공동 프로젝트입니다.
우리의 목표는 심도 있는 임상 및 분자 표현형 분석을 포함하여 표현형이 우수한 심근병증(CMP) 환자를 진단하고 지도화하여 조기에 구체적인 치료를 가능하게 하는 것입니다. 이 프로젝트는 다음과 같은 역할을 합니다.
- 진단 및 치료 시험을 위한 자원
- 공통 생체 재료 은행
- 환자의 생체 재료 및 환자 특정 증상 및 검사 결과에 대한 상세한 분자 분석을 위한 리소스
연구 개요
상태
초대로 등록
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Göteborg, 스웨덴
- Göteborg University, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 환자는 심근병증 진단을 받고 스웨덴 예테보리의 Sahlgrenska 대학 병원으로 의뢰된 모든 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 유전성 및 염증성 확장성 심근병증, 비대성 심근병증, 제한성 심근병증, 좌심실 비밀착 심근병증, 부정맥성 우심실 심근병증, 심근염, 거대 세포 심근염, 유육종증 및 심장에 관여하는 아밀로이드증을 포함하는 원발성 심근병증 환자
제외 기준:
- 심근병증 진단을 받기 전에 중요한 판막 질환, 허혈성 또는 심낭 질환과 같은 다른 기존 심장 질환이 있는 환자
- 18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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확장성 심근병증
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심근염
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유육종증 심장
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거대 세포 심근염
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아밀로이드증 심장
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비대성 심근병증
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좌심실 심근비밀착 심근병증
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부정맥 유발 우심실 심근병증
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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질병 진행까지의 시간
기간: 2018-2028
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2018-2028
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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바이오마커 NT-proBNP의 진행
기간: 2018-2028
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2018-2028
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자가 항체 존재 시 시간 경과에 따른 변화
기간: 2018-2028
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2018-2028
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양전자 방출 단층 촬영 컴퓨터 단층 촬영(PET-CT)에 의해 평가된 질병 활동
기간: 2018-2028
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2018-2028
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자기 공명 영상(MRI)으로 평가된 질병 활동
기간: 2018-2028
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2018-2028
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2028년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2029년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SUCARD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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