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식이 상담이 치아 미백의 효능에 미치는 영향

2018년 5월 29일 업데이트: Maximiliano Sergio Cenci, Federal University of Pelotas

식이 상담이 치아 미백의 효능에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 가정 치아 미백 동안 화이트 다이어트 상담을 받은 피험자가 평소 식단을 유지한 피험자보다 더 나은 결과를 나타내는지 평가하는 것입니다. 40명의 환자를 두 그룹으로 나누고 각 그룹에 무작위로 할당합니다: 일반적인 식단(대조군) 또는 백색 식단, 염료 함유 음식 및 음료를 피함. 기준선과 표백 후 6개월 동안 분광 광도계를 사용하여 음식 빈도 설문지 및 색상 측정을 통해 환자를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Pelotas, RS, 브라질, 96015080
        • 모병
        • Federal Univeristy of Pelotas
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인
  • A2 또는 더 어두운 색조의 중절치

제외 기준:

  • 이전 치아 미백 절차를 거쳤습니다.
  • 교정 치료 중;
  • 임산부 또는 수유부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 규칙적인 식단
환자는 평소 식단에 관한 정보를 받지 못합니다. 그들은 단순히 집에서 치아 미백을 수행합니다.
실험적: 화이트 다이어트
환자는 평소 식단에 관한 정보를 받지 못합니다. 그들은 단순히 집에서 치아 미백을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아색
기간: 6 개월
분광 광도계를 사용하여 평가합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음식 빈도 설문지
기간: 6 개월
환자는 매일 식단에 관한 30개 항목 설문지에 응답합니다. FFQ(Food Frequency Questionnaire)는 작년에 환자의 발색 식품 및 음료 소비를 평가하기 위해 구성되었습니다. 문헌에 따르면 어떤 종류의 외인성 색소 침착을 일으킬 가능성이 있는 54가지 식품 및 음료 목록이 정교하게 작성되었습니다. 음료의 각 음식에서 개인은 지난 1년 동안 소비했는지를 질문하고 대답이 예인 경우 단위 시간(일, 주, 월 또는 년)당 소비 빈도(0 ~ 10회)를 질문합니다. 또한 각 개인은 평균 부분, 평균 부분의 절반 또는 평균 부분의 두 배에 대한 양에 대해 응답합니다. 평균 부분의 크기는 소비된 각 음식의 평균을 계산하여 고려됩니다. 평균 부분에 대한 가정 측정은 가정 측정의 식품 소비 평가 표(Pinheiro et al. 2000)를 기반으로 합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 30일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PPGO026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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