- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03540797
패혈증에서 골수 유래 억제 세포
2018년 5월 30일 업데이트: Chung Fu-Tsai
성인 패혈증 환자에서 MDSC(Myeloid-derived Suppressor Cells)의 역할
이 연구는 MDSC와 패혈증 예후의 상관관계를 분리하기 위해 패혈증 환자를 위해 설계되었습니다.
이 연구의 목적은 중증 패혈증 환자에서 MDSC의 현상과 가능한 메커니즘을 탐구하기를 희망합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
125
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fu-Tsai Chung, MD
- 전화번호: 8468 +886-3281200
- 이메일: vikingchung@yahoo.com.tw
연구 장소
-
-
-
Linkou, 대만, 333
- 모병
- Chung Gung Memorial Hospital
-
연락하다:
- Fu-Tsai Chung, MD
- 전화번호: 8468 +886-3-3281200
- 이메일: vikingchung@yahoo.com.tw
-
수석 연구원:
- Fu-Tsai Chung, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조사자는 이 연구에서 패혈증 진단으로 입원한 환자를 포함할 것입니다.
패혈증은 American College of Chest Physicians 및 Society of Critical Care Medicine의 합의 위원회에서 정의합니다. 조사관은 각 환자와 그 가족을 면담하고 의료 기록을 검토하여 인구 통계학적 데이터, 임상 진단, 치매 또는 정신 장애의 증거를 포함한 기본 정보를 얻습니다. 급성 신체 및 만성 건강 평가(APACHE II) 점수는 입원 후 24시간 이내에 얻은 데이터의 차트 검토를 통해 평가됩니다. 기본 병력도 수집됩니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 감염원을 알고 있어야 합니다.
- 전신 염증 반응 증후군.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신
- 콜로이드 유체에 대한 알려진 아나필락시스 반응
- 24시간 미만의 수명,
- 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 수 없음
- 신장 독성 약물을 투여받는 환자,
- 수술 후 병원에 입원,
- 스크리닝 시 패혈증 72시간 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
중환자실(ICU) 패혈증 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
중환자실(ICU) 체류 중 생존
기간: 28일
|
28일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
병원 생존
기간: 90일
|
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .