Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki supresorowe pochodzenia mieloidalnego w sepsie

30 maja 2018 zaktualizowane przez: Chung Fu-Tsai

Rola MDSC (komórki supresorowe pochodzenia szpikowego) u dorosłych pacjentów z sepsą.

To badanie jest przeznaczone dla pacjentów z sepsą, w celu wyizolowania MDSC i korelacji rokowania w sepsie. Celem tego badania jest zbadanie zjawiska i możliwych mechanizmów MDSC u pacjentów z ciężką sepsą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

125

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Linkou, Tajwan, 333
        • Rekrutacyjny
        • Chung Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Fu-Tsai Chung, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze obejmą pacjentów przyjętych z rozpoznaniem sepsy w tym badaniu.

Sepsa została zdefiniowana przez komitet konsensusu American College of Chest Physicians i Society of Critical Care Medicine. Badacze przeprowadzą wywiad z każdym pacjentem i członkami jego rodziny oraz dokonają przeglądu dokumentacji medycznej w celu uzyskania podstawowych informacji, w tym danych demograficznych, diagnozy klinicznej oraz dowodów na demencję lub zaburzenia psychiczne. Wynik ostrej oceny zdrowia fizycznego i przewlekłego (APACHE II) zostanie oceniony na podstawie przeglądu wykresów danych uzyskanych w ciągu 24 godzin od przyjęcia. Zbierana będzie również podstawowa historia medyczna.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć znane źródło infekcji.
  • Zespół ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej.

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 18 lat
  • ciąża
  • znana reakcja anafilaktoidalna na płyny koloidalne
  • oczekiwana długość życia krótsza niż 24 godziny,
  • niemożność wyrażenia świadomej, pisemnej zgody
  • Pacjenci otrzymujący leki nefrotoksyczne,
  • przyjęty do szpitala po zabiegu chirurgicznym,
  • sepsa przez ponad 72 godziny podczas badania przesiewowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci na oddziale intensywnej terapii (OIOM) z sepsą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie pobytu na oddziale intensywnej terapii (OIOM).
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
W szpitalnym przetrwaniu
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chung Fu-Tsai

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB103-6424B

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj