Миелоидные супрессорные клетки при сепсисе
30 мая 2018 г. обновлено: Chung Fu-Tsai
Роль MDSC (супрессорных клеток миелоидного происхождения) у взрослых пациентов с сепсисом.
Это исследование предназначено для пациентов с сепсисом, чтобы изолировать MDSCs и корреляцию прогноза сепсиса.
Цель этого исследования надеется изучить явление и возможные механизмы MDSCs у пациентов с тяжелым сепсисом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
125
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fu-Tsai Chung, MD
- Номер телефона: 8468 +886-3281200
- Электронная почта: vikingchung@yahoo.com.tw
Места учебы
-
-
-
Linkou, Тайвань, 333
- Рекрутинг
- Chung Gung Memorial Hospital
-
Контакт:
- Fu-Tsai Chung, MD
- Номер телефона: 8468 +886-3-3281200
- Электронная почта: vikingchung@yahoo.com.tw
-
Главный следователь:
- Fu-Tsai Chung, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследователи будут включать в это исследование пациентов, поступивших с диагнозом сепсис.
Сепсис определяется консенсусным комитетом Американского колледжа врачей-пульмонологов и Общества реанимации. Исследователи опросят каждого пациента и членов его семьи и изучат медицинские записи, чтобы получить исходную информацию, включая демографические данные, клинический диагноз и признаки деменции или психических расстройств. Острая оценка физического и хронического состояния здоровья (APACHE II) будет оцениваться путем анализа данных, полученных в течение 24 часов после поступления. Также будет собрана основная история болезни.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты должны иметь известное происхождение инфекции.
- Синдром системной воспалительной реакции.
Критерий исключения:
- возраст менее 18 лет
- беременность
- известная анафилактоидная реакция на коллоидные жидкости
- ожидаемая продолжительность жизни менее 24 часов,
- неспособность предоставить информированное письменное согласие
- Пациенты, получающие нефротоксические препараты,
- госпитализация после хирургического вмешательства,
- сепсис более 72 часов при скрининге.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты отделения интенсивной терапии (ОИТ) с сепсисом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость в отделении интенсивной терапии (ОИТ)
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживание в больнице
Временное ограничение: 90 дней
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB103-6424B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .