Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myeloid-härledda suppressorceller i sepsis

30 maj 2018 uppdaterad av: Chung Fu-Tsai

Rollerna för MDSCs (myeloid-härledda suppressorceller) hos vuxna patienter med sepsis.

Denna studie är utformad för septiska patienter, för att isolera MDSCs och korrelationen av prognos för sepsis. Syftet med denna studie hoppas att utforska fenomenet och möjliga mekanismer för MDSC hos patienter med svår sepsis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

125

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Linkou, Taiwan, 333
        • Rekrytering
        • Chung Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Fu-Tsai Chung, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna kommer att inkludera patienter som tagits in med diagnosen sepsis i denna studie.

Sepsis definieras av konsensuskommittén för American College of Chest Physicians och Society of Critical Care Medicine. Utredarna kommer att intervjua varje patient och deras familjemedlemmar och granska journalerna för att få baslinjeinformation inklusive demografiska data, klinisk diagnos och bevis på demens eller psykiatriska störningar. Poäng för akut fysisk och kronisk hälsoutvärdering (APACHE II) kommer att bedömas genom kartgranskning av data som erhållits inom 24 timmar efter intagningen. Den underliggande sjukdomshistorien kommer också att samlas in.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna måste ha känt ursprung till infektionen.
  • Systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom.

Exklusions kriterier:

  • ålder under 18 år
  • graviditet
  • känd anafylaktoid reaktion på kolloida vätskor
  • en förväntad livslängd på mindre än 24 timmar,
  • oförmåga att ge informerat, skriftligt samtycke
  • Patienter som får nefrotoxiska läkemedel,
  • inlagd på sjukhus efter ett kirurgiskt ingrepp,
  • sepsis mer än 72 timmar vid screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter på intensivvårdsavdelningen (ICU) med sepsis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överlevnad av vistelse på intensivvårdsavdelning (ICU).
Tidsram: 28 dagar
28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
På sjukhus överlevnad
Tidsram: 90 dagar
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chung Fu-Tsai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2018

Första postat (Faktisk)

30 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB103-6424B

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera