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Youth FORWARD 2상 YRI 및 EPP 연구

2023년 2월 6일 업데이트: Boston College

서아프리카 지역 개발을 위한 청소년 기능 및 조직적 성공: 확장

목표:

이 연구 제안의 목적은 지역 경제 개발과 연계된 청소년 고용 프로그램의 대체 설정에서 증거 기반 정신 건강 개입의 전달을 연구하고 구현 척도로서 협력 팀 접근법(CTA)의 사용을 조사하는 것입니다. 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)의 인적 자원 부족과 돌봄에 대한 관련 접근성 및 역량 문제를 해결하는 업 전략. 구체적으로 본 연구는 시에라리온에서 파일럿 연구 및 스케일업 개입 연구를 통해 증거 기반 청소년 준비 개입(Youth Readiness Intervention, YRI)이 청년 고용을 촉진하는 프로그램(EPP/Entrepreneurship Training 프로그램)에 통합되는 것을 검토하는 것을 목표로 합니다.

연구 인구:

연구 인구에는 시에라리온의 Kono, Koinadugu 및 Kailhun 지역에 거주하는 18-30세의 청소년이 포함되며 기능 장애 및 정서적 조절 장애 평가에서 높은 t 점수를 받았습니다.

스케일업 연구 설계:

규모 확장 연구를 위해 하이브리드 유형 2 효율성-구현 클러스터 무작위 3군 시험이 사용될 것입니다. 스케일업 연구의 전체 표본 크기는 청소년 1,200명, 기관장 10명, 개입 촉진자 20명, 제3자 정보 제공자 2,400명을 포함하여 3,630명의 참가자로 추정됩니다. 연구에 등록하면 청소년은 지리적 위치에 따라 지역 사회 수준 사이트에 배정됩니다. 이러한 각 커뮤니티 수준 사이트는 하나의 클러스터를 구성합니다. 이러한 클러스터는 3가지 연구 조건으로 무작위 배정됩니다. 제어 조건 - 청소년이 YRI 또는 ​​EPP를 받지 못하지만 커뮤니티에서 사용 가능한 자원으로 활용할 수 있는 경우 - EPP 전용 조건 및 YRI+EPP 조건. 데이터는 기준선, YRI 이후, EPP 이후 및 12개월 후속 조치에서 수집됩니다.

스케일업 연구 결과:

하이브리드 유형 II 연구의 구현 결과는 개입 전달, 교육 및 감독을 지원하기 위한 협업 팀 접근 방식 내에서 YRI 전달의 비용 분석, 충실도 측정 및 유지 및 품질을 포함한 프로세스 및 구현 측면에 중점을 둡니다. 하이브리드 유형 II 연구의 효과 결과는 감정 조절, 불안 및 우울증으로 평가되는 정신 건강, 대인 관계 기능의 발달입니다. 커뮤니티 및 기업가 정신 교육 프로그램. 하이브리드 유형 II 연구에서 구현 및 효과 목표는 연구의 이중적이고 똑같이 중요한 측면입니다. (Curran et al., 2015) 두 목표와 관련된 결과는 이 연구에서 주요 결과로 간주됩니다.

연구 개요

상세 설명

확장 연구 목표

우리는 GIZ의 청소년 기업가 정신 교육(EPP)과 함께 YRI(Youth Readiness Intervention)라는 증거 기반 개입을 구현하고 테스트할 것을 제안합니다. 이 규모 확대 연구는 GIZ의 3개 대상 지구에 걸쳐 3개의 치료 부문(대조군, EPP, YRI+EPP)에 걸쳐 1200명의 청소년을 등록할 것으로 예상합니다. 일반적으로 GIZ는 불완전 고용 또는 실직으로 간주되는 청소년과 문해력 수준이 낮은 청소년을 대상으로 합니다. 해당 기준은 유지되지만 YRI의 사회정서적 목표를 고려할 때 청소년은 선별 도구로 평가한 기능 장애 및 정서적 조절 장애도 입증해야 합니다(포함 기준에 대한 자세한 내용은 섹션 4b 참조). 함께, 이 모델은 고용 프로그램과 같은 대체 전달 플랫폼을 통해 전달될 기술적 행동 변화 개입에 대한 능력을 입증하면서 취약한 시에라리온 청소년의 정신 건강과 기능을 개선하기 위한 것입니다. 시에라리온에서 YRI를 과거에 구현한 결과 관련성이 있고 문화적으로 반응하는 증거에 입각한 개입이 이루어졌습니다. 그러나 가장 중요한 것은 교육 내에서 YRI RCT의 이전 구현이 훈련된 카운슬러에 의존했다는 것입니다. 고용 프로그램에 통합된 상태에서 임상 교육을 받지 않은 서비스 전문가가 YRI를 제공할 수 있음을 보여줌으로써 Youth FORWARD가 시에라리온 및 기타 LMIC에서 확장에 채택될 수 있는 능력이 더욱 강화됩니다. 구체적으로, 이 규모 확대 연구의 대상과 목적은 다음과 같습니다.

목표 1(구현 영향 평가): 이 접근 방식의 타당성 측면에서 YRI를 확장하고 유지하기 위해 혁신적인 협업 팀 접근 방식(CTA)을 활용하고, 진행자의 준비성, 만족감, YRI 전달의 충실도 및 지속성에 미치는 영향.

목표 2(구현 과정 평가): 효과적인 구현 및 통합에 대한 장애물과 조력자를 문서화하는 과정 평가를 통해 청소년 EPP 프로그램에 YRI를 통합하는 데 영향을 미치는 내부 및 외부 요인을 식별합니다.

목표 3(임상적 유효성): EPP 플랫폼을 통해 제공될 때 YRI의 임상적 유효성을 고위험 청소년의 정신 건강 개선 및 기능 장애 감소로 측정된 YRI의 이전 무작위 대조 시험(RCT) 결과와 비교합니다. 감정 조절은 YRI가 치료받은 청소년의 행동과 EPP에서의 기능을 향상시키는 주요 메커니즘으로 조사될 것입니다.

과목

사이트 전체의 총 샘플 크기는 3630입니다. 연구 참가자의 규모 및 대상 모집단은 다음과 같습니다: 청소년 참가자 1,200명, 제3자 기자 2,400명, YRI 촉진자 20명, 기관 이해관계자 10명.

연구 설계 및 방법

확장 연구는 서비스 제공, 감독, 개입 충실도 모니터링 및 증거 기반 관행의 지속을 위한 CTA의 사용을 동시에 평가하는 하이브리드 유형 2 효율성-구현 클러스터 무작위 3군 시험을 반영합니다. 이 연구는 시에라리온의 3개 시골 지역에서 실시되며 총 3630명(청소년 참가자 1,200명, 제3자 기자 2,400명, 진행자 20명, 기관 리더 10명)의 총 표본 크기를 포함합니다. 1200명의 청소년(50% 여성, 18-30세)을 3개의 연구 부문으로 무작위 배정할 것입니다: 1) 대조군(n=400명의 청소년); 2) EPP 전용(n=400 청소년); 3) YRI+EPP(n=400 청소년). 데이터는 기준선, YRI 이후(YRI+EPP를 받도록 무작위화된 청소년의 하위 샘플), EPP 이후 및 12개월 후속 조치에서 수집됩니다.

연구 위치 시에라리온의 Kono, Koinadugu 및 Kailhun 지역에서 GIZ의 국가 프로그래밍이 독점적으로 운영되기 때문에 확장 연구는 이 지역에서 수행될 것입니다. 이 학군에서 가장 일반적으로 사용되는 언어는 Krio이며 해당 분야의 모든 학습 관련 자료는 Krio로 번역됩니다.

프로그램 제공 YRI는 12주 동안 제공되는 90분 그룹 회의 또는 세션으로 구성됩니다. YRI는 LMIC의 다양한 평신도 근로자가 제공하도록 설계되었습니다.

GIZ는 청소년 EPP 교육 모듈을 설계하고 구현할 서비스 제공 기관을 고용하기 위해 경쟁 입찰 프로세스를 사용할 것입니다. 에이전시에서 선별된 개인이 YRI 조력자로 교육을 받게 됩니다.

교육 및 감독 진행자는 모든 YRI 구성 요소에 대한 집중 교육을 받습니다. 이 교육은 이전에 Youth FORWARD 리더십으로부터 교육을 받았고 YRI 창설에 통합된 현지 전문가가 제공합니다.

데이터 수집 IPA는 청소년 참가자 정량 데이터 수집을 감독하고 Caritas Freetown 연구팀은 제3자 기자에 대한 정성 데이터 수집 및 정량 데이터 수집을 감독합니다. IPA의 지역 연구 조교는 모든 스크리닝, 기준선 및 개입 후 정량적 평가를 수행합니다. 청소년은 기준선, 사후 YRI(청소년 하위 표본), 사후 EPP 12개월 후속 조치(기준선에서)에서 정량적 평가 배터리를 완료해야 합니다.

청소년 자기 보고를 강화하고 청소년의 심리사회적 기능에 대한 더 많은 통찰력을 제공하기 위해 우리는 제3자 기자를 활용하여 프로그래밍 효과에 대한 더 많은 통찰력을 얻을 것입니다. 청소년 참가자가 제공한 목록에서 모든 연구 부문(대조군, EPP 및 YRI+EPP)에 걸쳐 각 청소년당 2명의 제3자 기자가 선택되고 4개의 시점(기준선, YRI 이후(하위 샘플 청소년), EPP 이후 및 12개월). 제3자 신고자에게 실시된 설문조사에는 청소년 참가자의 감정 조절, 직장 성과 및 대인 관계 기능과 관련된 질문이 포함됩니다.

연구 절차

1단계. EPP에 지원하고 자격 기준을 충족하는 청소년은 저희 연구팀에서 연락을 드릴 것입니다. 우리 연구에 대한 정보가 제공되고 연구팀 구성원과의 대면 회의 일정이 잡힐 것입니다.

2단계. 동의합니다. Krio에서 동의 양식을 사용할 수 있습니다. 문맹이 동의 과정을 방해하지 않도록 하기 위해 동의서는 참가자들에게 큰 소리로 읽혀질 것입니다.

3단계. 동의를 얻으면 제3자 보고자에 대한 정보가 수집되고 세계보건기구에서 채택한 질문을 사용하여 이전 연구의 임계값을 기반으로 기능 장애에 대한 t-점수가 높아졌는지 판단하기 위해 청소년을 선별합니다. 장애 평가 일정(WHODAS)(이 척도에서 최소 1점) 이전에 검증된 선별 절차를 통해 결정된 DERS(감정 조절 장애 장애)에서 t-점수(62.5 이상)가 높아야 합니다.

4단계. 연구 기준을 충족하고 참여에 관심이 있는 청소년은 하나의 목록으로 수집됩니다. 이 청소년들의 거주지 위치는 우리의 클러스터링 접근 방식을 알려줄 것입니다. 청소년 집단은 세 연구 부문 중 하나에 배정됩니다.

5단계. 청소년에게 연락하여 할당된 학습 부문에 대해 알립니다. 전체 개입은 처음 3개월 동안 YRI를 제공하고 개입 기간의 후반부 동안 EPP를 제공하여 6개월 동안 지속될 것으로 예상됩니다.

6단계. 모든 치료 부문의 청소년 참가자는 기준선, 사후 YRI(청소년 하위 표본), 사후 EPP 및 12, 후속 조치에서 정량적 평가 배터리를 완료해야 합니다. 평가 배터리는 연구 목적으로 사용됩니다. 개입은 피험자의 상태 및 연구 목적의 치료를 위해 전달됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1783

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kailahun, 시에라리온
        • Kailahun District
      • Koinadugu, 시에라리온
        • Koinadugu District
      • Kono, 시에라리온
        • Kono District

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

18-30세의 청소년은 고용 프로그램에 대한 적격성을 기반으로 하는 Youth FORWARD 확장 연구에 포함되며, 특히 사회경제적 지위와 고용 프로그램 참여에 대한 의지와 관심, 그리고 다음을 포함하는 정신 건강 검진에 중점을 둡니다. 일상 기능 및 감정 조절에 대한 질문.

특히, 청소년 샘플의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 시에라리온인,
  • 18-26세의 여성 또는 남성,
  • 교육 및 취업 프로그램 모두에서 이탈한 취약한 청소년으로 간주되어야 합니다.
  • 세계보건기구 장애 평가 일정(WHODAS)54에서 채택된 질문을 사용하여 이전 연구의 임계값을 기반으로 기능 장애에 대한 t-점수를 높였습니다.
  • DERS(Disturbances in Emotion Regulation Scale)에서 높은 t-점수(62.5 이상)를 가지고 있습니다.55

이 연구에 포함된 기관의 기준은 다음과 같습니다.

  • 시에라리온에서 "서비스 제공 기관"이어야 하며,
  • 최소 2명의 전문가를 고용해야 하며, 그 중 한 명은 주제별 지식이 있어야 합니다. 경험, 그리고 성인 교육에 대한 교육적 경험이 있고 문해력이 낮은 청소년과 함께 일하는 또 다른 사람, 그리고
  • YRI의 지적 재산권에 관해 Boston College(BC)와 양해각서(MOU)를 체결합니다.

이 연구에서 진행자를 포함하는 기준은 다음과 같습니다.

  • GIZ의 경쟁 입찰 과정에서 선정된 기관 중 하나에 고용되어야 합니다.
  • 개입 전반에 걸쳐 향상된 감독 구조를 활용하는 ICTA 참여에 동의합니다.

이 연구에서 제3자 기자를 포함하는 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세 이상,
  • 청소년 참가자의 추천을 받고,
  • 정량적 평가에 참여하기 위해 구두 동의를 제공하고,
  • 구두 동의를 얻을 때 구두 확인을 통해 평가되는 이 확대 연구 기간 동안 청소년 참가자와 매일 또는 매주 연락해야 합니다.

기관 리더의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • GIZ의 경쟁 입찰 과정에서 선정된 기관 중 하나의 일부여야 하며,
  • 기관에서 리더십 위치를 차지해야 합니다.

제외 기준:

청소년 제외 기준:

청소년은 포함 기준을 충족하지 않거나 다음과 같은 경우 연구에서 제외됩니다.

  • 심각한 정신 질환(예: 정신병)이 있거나
  • 개입 내용 및 평가의 이해를 방해하는 발달 장애.

특히 정신 건강 제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 연구 사회 복지사가 관리하는 MINI-KID 진단 평가를 통해 평가된 중증의 활동성 자살 성향 또는 정신병
  • 연구 사회 복지사가 결정한 대로 정보에 입각한 동의를 이해하고 연구 평가를 완료하는 능력을 방해할 수 있는 심각한 인지 장애.

보다 집중적인 정신 건강 관리가 필요한 적극적인 자살 또는 정신병 증상을 보고한 청소년은 즉각적인 개별 정신 건강 서비스를 받도록 의뢰됩니다.

기관 제외 기준:

다음과 같은 경우 대행사는 참여에서 제외됩니다.

  • "서비스 제공 대행"으로 간주되지 않으며,
  • 최소 2명의 전문가를 고용하지 않은 경우: 한 명은 주제별 지식과 경험이 있고 다른 한 명은 성인 교육 및 문해력이 낮은 청소년과 함께 일하는 교육 경험이 있습니다.

중재를 제공하기 위해 선택된 기관 내에서 리더십 직책을 맡은 사람들은 다음과 같은 경우 정성적 인터뷰 참여에서 제외됩니다.

  • 선택한 기관에 고용되지 않았거나
  • 기관 내에서 리더십 위치에 있는 것으로 간주되지 않습니다.

퍼실리테이터 제외 기준:

촉진자는 다음과 같은 경우 중재 제공에서 제외됩니다.

  • 그들은 YRI 및 EPP 개입의 핵심 구성 요소를 제공할 수 없습니다.
  • ICTA의 물류 요구를 충족할 수 없는 경우

제3자 신고자 제외 기준:

제3자 보고자는 다음과 같은 경우 연구에서 제외됩니다.

  • 그들은 18세 미만이며,
  • 심각한 정신 질환(예: 정신병)이 있거나
  • 개입 내용 및 평가(연구 사회 복지사가 결정한 대로)의 이해를 방해하는 발달 장애, 그리고
  • 제3자 신고자가 청소년 참여자와 최소 월 1회 연락이 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
이 연구의 대조군으로 무작위 배정된 청소년은 두 치료군(기준선, 3개월, 12개월)으로 무작위 배정된 청소년과 동일한 시점에 정량적으로 평가됩니다. 자금 조달 및 타당성으로 인해 제어 부문의 청소년과 EPP 전용 부문은 연구 기간이 끝나면 YRI를 받을 기회가 없습니다. 그러나 GIZ는 EPP 프로그램의 단계적 롤아웃을 수행하고 있습니다. 즉, Youth FORWARD 참여 이후 2018년 내내 EPP를 제공할 것입니다. 청소년은 또한 정량적 평가에 참여한 것에 대해 보상을 받을 것입니다.
실험적: 기업가 정신 교육
기업가 정신 훈련 전용 부문으로 무작위 배정된 청소년은 기본 평가 완료 후 약 3개월 후에 GIZ의 고용 프로그램을 받게 됩니다. GIZ가 지원하는 기업가 정신 교육 프로그램에는 3주에 걸쳐 제공되는 6개의 교육 모듈이 포함되어 있으며, 여기에는 기술 개발, 금융 이해력 및 고용을 확보하거나 생계 활동에 참여하는 데 필요한 기타 기술이 포함됩니다.
GIZ의 기업가 정신 교육의 청소년 역량 개발 구성 요소에는 다음과 같은 핵심 구성 요소가 포함됩니다. 재무 이해력, 기업가 정신, 6개 모듈을 통해 제공되는 직업 교육(농업 가공, 태양광 발전 설치 및 유지 관리, 거버넌스 및 갈등 해결, 심리사회적 역량, 기업가 정신, 고용 가능성) . 청소년은 훈련 장소에서 훈련을 받고 해당 지역의 청소년 센터를 이용할 수 있습니다. 이 센터에는 청소년이 사용할 수 있는 농업 장비와 기계가 있습니다.
다른 이름들:
  • EPP
실험적: YRI+기업가정신 교육
YRI+기업가 정신 교육 부문으로 무작위 배정된 청소년은 기본 평가 완료 후 2주 이내에 YRI 모듈을 시작합니다. YRI 커리큘럼(12개 모듈)은 12개의 주간 90분 세션으로 제공되며 필요에 따라 추가 시간이 소요됩니다. 이러한 주간 세션은 정신 건강 서비스를 위한 리소스가 제한된 시에라리온과 같은 환경에 문화적으로 적합한 것으로 간주되는 피어 투 피어 그룹 학습 형식을 가정합니다. 청소년이 YRI를 완료하면 개입 후(3개월) 양적 평가를 완료하게 됩니다. 양적 평가를 마친 청년들은 기업가 정신 교육을 받게 됩니다.
GIZ의 기업가 정신 교육의 청소년 역량 개발 구성 요소에는 다음과 같은 핵심 구성 요소가 포함됩니다. 재무 이해력, 기업가 정신, 6개 모듈을 통해 제공되는 직업 교육(농업 가공, 태양광 발전 설치 및 유지 관리, 거버넌스 및 갈등 해결, 심리사회적 역량, 기업가 정신, 고용 가능성) . 청소년은 훈련 장소에서 훈련을 받고 해당 지역의 청소년 센터를 이용할 수 있습니다. 이 센터에는 청소년이 사용할 수 있는 농업 장비와 기계가 있습니다.
다른 이름들:
  • EPP
Youth Readiness Intervention은 주요 우울 장애에서 PTSD 및 품행 장애에 이르는 장애 전반에 걸쳐 진단적 효능이 있는 것으로 나타난 6개의 CBT 기반 경험적으로 지원되는 실행 요소를 통합합니다. YRI의 6가지 증거 기반 구성 요소는 외상 정보 개입에서 일반적으로 사용되는 안정화, 통합 및 연결의 세 단계로 전달됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용 분석
기간: 12 개월

YRI의 재정적 타당성을 결정하기 위해 비용 분석이 수행됩니다. 투자수익률(ROI) 분석을 실시합니다. 정량화할 비용의 주요 범주는 다음과 같습니다.

  • 확대 연구에 참여하는 직원의 급여/급여(예: 기관 직원의 급여)-부가 혜택, 수당 및 지방/국세 또는 건강 보험 계획에 대한 고용주 분담금 포함
  • 확장 연구에 관련된 시설 운영과 관련된 시설 운영 비용(예: EPP 교육 센터)
  • 개입과 관련된 간접비 및 자본 비용

비용 견적은 송장, 견적, 직원 및 계약서와 같은 다양한 소스에서 얻을 수 있습니다. 정확하게 결정하기 어려운 비용의 경우 컨설팅 소스의 추정치를 사용하여 YRI의 효과 추정치와 참가자당 비용 및 결과당 비용을 제공합니다.

12 개월
진행자 수준 결과 측정
기간: 3개월 12개월

진행자 수준에서 우리는 충실도, 타당성 및 수용 가능성에 관한 정보를 포함하여 개입을 전달한 경험을 평가하는 데 가장 관심이 있습니다. 이러한 조치에는 다음이 포함됩니다.

  • 시드 팀 평가 배터리, 합계 점수, 높은 점수는 더 높은 수준의 협업 및 응집력을 나타냅니다.

    • 증거 기반 실무 태도 척도(적응)
    • 협업 척도 수준(적응됨)
    • 팀 평가 설문지(개정판)
    • 지각된 응집력 척도(적응됨)
  • 퍼실리테이터 질적 인터뷰 가이드
3개월 12개월
구현 과학 조치
기간: 기본 및 3개월
  • YRI 충실도 체크리스트
  • 보급 및 구현 촉진자 설문 조사, 점수가 높을수록 보급 및 구현 요소가 높음
  • 보급 및 구현 기관 설문조사, 점수는 위 참조
  • 보급 및 구현 참가자 설문 조사, 채점은 위 참조
기본 및 3개월
감정 조절의 어려움
기간: 기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적

청소년 감정 조절의 변화는 다음을 통해 평가됩니다.

• DERS(감정 조절 어려움), 임상 컷 포인트 62.5점, 점수가 높을수록 감정 조절 장애가 높음을 나타냅니다.

기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
심리사회적 적응의 옥스퍼드 척도
기간: 기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
청소년 심리사회적 적응의 변화는 정신 건강, 친사회적 태도 및 기능을 평가하는 옥스퍼드 심리사회적 적응 측정을 통해 평가됩니다. 이 척도의 점수가 높을수록 심리사회적 적응이 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
홉킨스 증상 체크리스트
기간: 기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
청소년 정신 건강의 변화는 불안과 우울증을 평가하는 Hopkins 증상 체크리스트를 통해 평가됩니다. 이 척도의 점수가 높을수록 정신 건강이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
WHO 장애 평가 일정
기간: 기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
청소년 기능의 변화는 다음을 통해 평가됩니다. WHO 장애 평가 일정, 이 측정에 대한 컷 포인트는 없지만 더 높은 점수는 더 큰 기능 장애를 나타냅니다.
기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
경제적 자립
기간: 기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적
청소년의 경제적 자급자족은 다양한 고용 부문, 생성된 소득 및 근무 시간에 걸친 고용을 포착하는 템플릿을 사용하여 평가됩니다. 이 템플릿은 시간 경과에 따른 변화를 살펴봅니다.
기준선, 5주, 3개월 및 12개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 19일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18.068.02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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