전이성 대장암 환자를 위한 EGFR-IL12-CART 세포 (EGFRCART)

포함 기준:

1. 환자는 18세에서 70세 사이여야 합니다.
2. 전이성 대장암 환자에 대한 EGFR 양성 임상 진단;
3. 환자는 >80의 KPS, 예상 생존 > 3개월을 가져야 합니다.
4. 환자는 적어도 하나의 측정 가능한 병변이 있어야 합니다.
5. 최근에 글루코코르티코이드를 사용하지 않았습니다.
6. 환자는 다음 실험실 매개변수에 의해 입증되는 적절한 간 및 신장 기능의 증거가 있어야 합니다: WBC ≥ 3.0×109/L, Hb ≥90g/L, PLT ≥100×109/L); AST ≤2.5ULN, ALT ≤ 2.5ULN; Cr≤3ULN; TBIL≤ 3ULN,
7. 환자는 심장 기능이 양호해야 합니다(LVEF>50%).
8. 환자는 치료 중 및 치료 후 3개월 동안 피임을 할 의향이 있어야 합니다. 참고: 가임 여성 참가자는 혈청 임신 검사 결과가 음성이어야 하며 치료 후 3개월 동안 및 3개월 동안 피임을 의향이 있어야 합니다.
9. 환자는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명해야 합니다.

제외 기준:

1. 다른 암 병력이 있는 환자;
2. cetuximab에 알레르기가 있는 환자;
3. 심한 기관지염, 기관지 천식 또는 중증 폐렴 환자;
4. 조절되지 않는 활동성 감염(박테리아, 바이러스 또는 진균 감염)이 있는 환자 ;
5. 급성 및 만성 GVHD(이식편대숙주병) 환자
6. 중증 자가면역질환 환자;
7. 이전에 T 세포 억제제(시클로포스파미드, FK506)를 사용한 치료;
8. 활동성 B형 간염 또는 C형 간염 감염, HIV 감염, 매독 혈청 반응 양성 환자;
9. 지난 1개월 동안 다른 임상 연구에 참여했거나 참여했던 환자
10. 임산부 및/또는 수유 중인 여성은 제외됩니다. -