Cellule EGFR-IL12-CART per pazienti con carcinoma colorettale metastatico (EGFRCART)

Criterio di inclusione:

1. I pazienti devono avere un'età compresa tra 18 e 70 anni;
2. Diagnosi clinica di EGFR positivo per i pazienti con carcinoma colorettale metastatico;
3. I pazienti devono avere un KPS >80, sopravvivenza attesa > 3 mesi;
4. I pazienti devono avere almeno una lesione misurabile;
5. Recentemente non ha usato glucocorticoidi;
6. I pazienti devono avere evidenza di un'adeguata funzionalità epatica e renale come evidenziato dai seguenti parametri di laboratorio: WBC ≥ 3,0×109/L, Hb ≥90 g/L, PLT ≥100×109/L）; AST ≤2.5ULN, ALT ≤ 2.5ULN; Cr≤ 3ULN; TBIL≤ 3ULN,
7. I pazienti devono avere una buona funzione cardiaca (LVEF>50%);
8. Le pazienti devono essere disposte a praticare il controllo delle nascite durante e per i tre mesi successivi al trattamento. NOTA: le partecipanti di sesso femminile con potenziale riproduttivo devono avere un test di gravidanza su siero negativo e disposte a praticare il controllo delle nascite durante e per i tre mesi successivi al trattamento;
9. I pazienti devono essere disposti a firmare un consenso informato.

Criteri di esclusione:

1. Pazienti con altra storia di cancro;
2. Pazienti allergici al cetuximab;
3. Pazienti con bronchite grave, asma bronchiale o polmonite grave;
4. Pazienti con infezioni attive non controllate (infezione da batteri, virus o funghi);
5. Pazienti con GVHD acuta e cronica (malattia del trapianto contro l'ospite)
6. Pazienti con gravi malattie autoimmuni;
7. Trattamento precedente con inibitori delle cellule T (ciclofosfamide, FK506);
8. Pazienti con infezione attiva da epatite B o epatite C, infezione da HIV, reazione sierologica positiva per la sifilide;
9. Pazienti che stanno partecipando o hanno partecipato a qualsiasi altra ricerca clinica negli ultimi 1 mesi;
10. Saranno escluse le donne in gravidanza e/o in allattamento; -