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수동 환기 중 호흡수 및 일회 호흡량 전달 평가

2019년 9월 9일 업데이트: Brady Scott, Rush University Medical Center
심정지 환자에게 과도한 분당 환기는 폐 손상을 유발하고 심폐소생술(CPR)의 전반적인 효과를 감소시킬 수 있습니다. 임상의는 올바른 수동 인공 호흡 기술로 교육을 받았지만 여전히 임상의는 CPR 동안 권장되는 것보다 더 높은 호흡률을 전달하는 경향이 있다는 증거가 있습니다. CPR 중 일회 호흡량 전달에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 심폐소생술의 효과에 주는 호흡량 또는 일회 호흡량의 영향. 심폐소생술 중 일회 호흡량과 RR의 변화에 ​​영향을 미칠 수 있는 많은 요인이 있습니다. 이러한 요인에는 방의 산만함(소음/혼선), 일회 호흡량 전달 평가 불능, 불안 및 상황의 스트레스가 포함됩니다. 이 연구는 시뮬레이션된 CPR 상황에서 일회 호흡량과 호흡수(RR) 전달을 평가합니다. 참가자는 고급 심장 생명 유지 훈련의 모든 구성 요소를 포함하는 심정지 상태에서 삽관된 성인 환자를 돌봐야 합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 Rush University Medical Center에서 정기적으로 예정된 ACLS 과정 중에 수행되는 단면 연구입니다. 등록은 참가자가 ACLS 코스에 도착하면 무작위로 배정됩니다. 연구에 동의하는 사람들은 조사자의 연구가 ACLS 성능을 관찰하기 위한 것이지만 행동의 변화를 완화하기 위한 노력의 일환으로 측정되는 정확한 매개변수를 공개하지 않을 것임을 알릴 것입니다.

연구 과정에서 그룹은 순차적으로 배정되며 가장 먼저 참여하는 그룹을 "그룹 1"이라고 합니다. 그룹 내에서 각 참가자는 기술과 함께 회전 순서를 식별하는 문자를 할당받습니다. 예를 들어, 수동 환기를 수행하는 그룹 1의 첫 번째 참가자에게는 "1A"라는 연구 ID가 할당됩니다. 첫 번째 그룹의 두 번째 사람은 "1B"가 됩니다.

ACLS 교육의 ACLS 메가코드 구성 요소 동안 각 연구 참가자는 메가코드 동안 정상 회전에 따라 시뮬레이션된 삽관된 성인 환자를 수동으로 인공호흡할 수 있는 기회가 주어집니다. 메가코드 중에는 기관내관에 부착된 NICO2 Respiratory Management System(Philips Respironics, Murrysville, Pennsylvania)을 통해 정보가 수집되며, 이 시스템에는 데이터 저장 또는 다운로드 기능이 없으므로 비디오가 녹화됩니다. 이것은 연구 팀이 데이터 수집의 정확성을 보장할 수 있도록 각 호흡이 캡처되도록 보장하기 위한 것입니다. 연구 참가자 중 누구도 비디오로 녹화되지 않습니다.

연구가 완료되면 각 참가자는 자신의 성과에 대한 브리핑을 받고 연구의 진정한 본질에 대해 알립니다. 이는 ACLS 구조 시도 중 삽관된 환자에게 수동 인공 호흡 중 호흡수 및 일회 호흡량 전달을 평가하기 위한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60187
        • Rush University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

American Heart Association Advanced Cardiac Life Support 과정에 참석하는 의료 전문가

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 의료 직업에 관계없이 면허가 있는 임상의

제외 기준:

  • Rush University에서 공식 교육 프로그램을 완료하지 않은 풀타임 비면허 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일회 호흡량 전달
기간: 학업 수료까지 평균 1년
소생 장치의 압착당 전달되는 부피의 양(밀리리터)
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18020603

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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