- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03544164
수동 환기 중 호흡수 및 일회 호흡량 전달 평가
연구 개요
상세 설명
이것은 Rush University Medical Center에서 정기적으로 예정된 ACLS 과정 중에 수행되는 단면 연구입니다. 등록은 참가자가 ACLS 코스에 도착하면 무작위로 배정됩니다. 연구에 동의하는 사람들은 조사자의 연구가 ACLS 성능을 관찰하기 위한 것이지만 행동의 변화를 완화하기 위한 노력의 일환으로 측정되는 정확한 매개변수를 공개하지 않을 것임을 알릴 것입니다.
연구 과정에서 그룹은 순차적으로 배정되며 가장 먼저 참여하는 그룹을 "그룹 1"이라고 합니다. 그룹 내에서 각 참가자는 기술과 함께 회전 순서를 식별하는 문자를 할당받습니다. 예를 들어, 수동 환기를 수행하는 그룹 1의 첫 번째 참가자에게는 "1A"라는 연구 ID가 할당됩니다. 첫 번째 그룹의 두 번째 사람은 "1B"가 됩니다.
ACLS 교육의 ACLS 메가코드 구성 요소 동안 각 연구 참가자는 메가코드 동안 정상 회전에 따라 시뮬레이션된 삽관된 성인 환자를 수동으로 인공호흡할 수 있는 기회가 주어집니다. 메가코드 중에는 기관내관에 부착된 NICO2 Respiratory Management System(Philips Respironics, Murrysville, Pennsylvania)을 통해 정보가 수집되며, 이 시스템에는 데이터 저장 또는 다운로드 기능이 없으므로 비디오가 녹화됩니다. 이것은 연구 팀이 데이터 수집의 정확성을 보장할 수 있도록 각 호흡이 캡처되도록 보장하기 위한 것입니다. 연구 참가자 중 누구도 비디오로 녹화되지 않습니다.
연구가 완료되면 각 참가자는 자신의 성과에 대한 브리핑을 받고 연구의 진정한 본질에 대해 알립니다. 이는 ACLS 구조 시도 중 삽관된 환자에게 수동 인공 호흡 중 호흡수 및 일회 호흡량 전달을 평가하기 위한 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60187
- Rush University Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 21세 이상
- 의료 직업에 관계없이 면허가 있는 임상의
제외 기준:
- Rush University에서 공식 교육 프로그램을 완료하지 않은 풀타임 비면허 학생
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일회 호흡량 전달
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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소생 장치의 압착당 전달되는 부피의 양(밀리리터)
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18020603
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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