공막 렌즈 착용에 대한 안구 위생의 영향
2018년 5월 21일 업데이트: Amy B. Conner, University of Houston
이것은 공막 렌즈 착용의 일일 요법에 추가될 때 Lid Scrubs의 성능을 평가하기 위한 연구입니다.
뚜껑 스크럽에는 계면활성제와 화학적으로 개발된 미생물 속성이 있는 링거 용액이 포함되어 있습니다.
뚜껑 스크럽은 일반적으로 안검염 치료에 사용됩니다.
이 연구는 공막 수정체 환자의 일일 요법에 리드 스크럽을 추가할 때 추가 혜택을 보여주기 위한 것입니다.
이 연구는 또한 Lid Scrubs가 공막 수정체 부속품에 대한 항균 특성을 가질 수 있는지 여부를 보여줄 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77204
- 모병
- University of Houston- College of Optometry
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연락하다:
- Amy Conner, OD
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수석 연구원:
- Jan Bergmanson, OD
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부수사관:
- Amy Conner, OD
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부수사관:
- Maria Walker, OD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- • 연령: 18세 ~ 85세 공막 렌즈 교정 기준: 환자는 공막 렌즈를 습관적으로 착용해야 합니다. 환자는 공막 렌즈를 하루 8시간 이상, 주 5일 이상 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 연구 참여 제외 대상: 동의할 수 없는 성인, 연령 제한, 임산부, 수감자, 비영어권 환자(동의서는 영어로만 제공됨), 현재 검안 학생 및 교수진(이러한 환자는 편향될 수 있음) 그들이 사용하는 제품에.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 플라시보 그룹
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치료 대 위약
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실험적: 치료군
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치료 대 위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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공막 렌즈 착용 길이
기간: 한달
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한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 18일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 25일
연구 완료 (예상)
2018년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00000851
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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