Влияние гигиены глаз на износ склеральных линз
21 мая 2018 г. обновлено: Amy B. Conner, University of Houston
Это исследование предназначено для оценки эффективности скраба для век при добавлении к ежедневному режиму ношения склеральных линз.
Скрабы для крышек содержат поверхностно-активные вещества и химически разработанный раствор Рингера с микробными свойствами.
Скрабы для век обычно используются при лечении блефарита.
Это исследование направлено на демонстрацию дополнительных преимуществ для пациентов со склеральными линзами при добавлении скраба для век в их ежедневный режим.
Это исследование также покажет, способны ли скрабы для век оказывать противомикробное действие на аксессуары для склеральных линз.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77204
- Рекрутинг
- University of Houston- College of Optometry
-
Контакт:
- Amy Conner, OD
-
Главный следователь:
- Jan Bergmanson, OD
-
Младший исследователь:
- Amy Conner, OD
-
Младший исследователь:
- Maria Walker, OD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- • Возраст: от 18 до 85 лет Критерии коррекции склеральной линзы: пациенты должны постоянно носить склеральные линзы. Пациенты должны носить склеральные линзы не менее 8 часов в день и не менее 5 дней в неделю.
Критерий исключения:
- Исключением для участия в исследовании являются: взрослые, которые не могут дать согласие, возрастные ограничения, беременные женщины, заключенные, пациенты, не говорящие по-английски (поскольку формы согласия доступны только на английском языке), нынешние студенты и преподаватели оптометрии, поскольку эти пациенты могут быть предвзятыми. какие продукты они используют.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
|
лечение по сравнению с плацебо
|
|
Экспериментальный: Группа лечения
|
Лечение против плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
продолжительность ношения склеральных линз
Временное ограничение: один месяц
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 июля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000851
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .