주의력 메커니즘 평가 도구 및 주의력 결핍 과잉 행동 억제로서의 Oculometry (TDAH)
2018년 6월 4일 업데이트: University Hospital, Grenoble
이 연구의 목적은 주의력 결핍 과잉 행동(ADH)이 있는 어린이의 안구 추적 실험 덕분에 안구 운동 고전적 매개 변수를 분석하고 이를 건강한 어린이에서 얻은 결과와 표준 건강 관리에서 일반적으로 사용되는 신경 심리 검사로 얻은 결과와 비교하는 것입니다.
그런 다음 시선 추적을 신경심리학적 매개변수와 비교할 수 있어야 합니다.
최종 목표는 의료 전문가에게 ADH가 있는 아동의 간단하고 효과적인 후속 조치를 수행할 수 있는 ADH 조사 도구를 제공하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Grenoble, 프랑스
- 모병
- Grenoble Alps Hospital
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연락하다:
- Annie Laurent, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 8세에서 12세 사이의 어린이
- 소년과 소녀
- ADH에 대한 DSM-IV-TR 진단 기준
- 메틸프레드니손 치료를 받는 어린이
- 사회 보장 가입
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 전문 장학금
- 자녀 또는 부모의 거부
- WISC 테스트(사전 포함 테스트)의 too law 결과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 안구계측 및 신경심리학적 검사
안과검사 및 신경심리검사
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WISC 테스트, BRIEF 테스트, NEPSY-2 테스트, TAP2.3 테스트, Teach 테스트
피실험자가 주변의 표적을 볼 때, 그는 표적을 바라보지 말고 거울 위치에서 제어측 반쪽 필드를 봐야 합니다.
이를 반 단속 작업이라고 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ADH 평가에서 안구계측검사와 신경심리검사의 상관관계
기간: 1일차
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단순안구운동장애와 주의력-시각장애의 감별
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Annie Laurent, MD, Grenoble Alps University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 5월 5일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 38RC14.100
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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