Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окулометрия как инструмент оценки механизма внимания и ингибирования гиперактивности при дефиците внимания (TDAH)

4 июня 2018 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Целью данного исследования является анализ классических параметров движения глаз у детей с гиперактивностью дефицита внимания (СДВ) с помощью экспериментов по отслеживанию движений глаз и сравнение их с результатами, полученными у здоровых детей, и с результатами, полученными с помощью нейропсихологических тестов, обычно используемых в стандартном здравоохранении.

Затем мы сможем сравнить отслеживание взгляда с нейропсихологическими параметрами.

Конечная цель состоит в том, чтобы дать медицинскому работнику инструмент для исследования СДГ, с помощью которого они смогут проводить простое и эффективное наблюдение за детьми с СДГ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Grenoble, Франция
        • Рекрутинг
        • Grenoble Alps Hospital
        • Контакт:
          • Annie Laurent, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 12 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 8 до 12 лет
  • Мальчики и девочки
  • Диагностические критерии DSM-IV-TR для ADH
  • Дети при лечении метилпреднизоном
  • Принадлежность к социальному обеспечению
  • подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • специализированная стипендия
  • отказ от детей или родителей
  • Слишком низкие результаты в тесте WISC (тест перед включением)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Окулометрические и нейропсихологические тесты
Окулометрические тесты и нейропсихологические тесты
Поведенческий: Нейропсихологические тесты
Тест WISC, тест BRIEF, тест NEPSY-2, тест TAP2.3, тест Teach
Поведенческий: Окулометрические тесты
Когда испытуемый видит периферийную цель, он должен смотреть не на цель, а в контрольную половину поля, в зеркальное положение. Это называется антисаккадной задачей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между окулометрическими и нейропсихологическими тестами при оценке АДГ
Временное ограничение: 1 день
Дифференциация простого глазодвигательного расстройства и расстройства внимания и зрения
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Grenoble

Следователи

  • Главный следователь: Annie Laurent, MD, Grenoble Alps University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC14.100

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться