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Oculometria come strumento di valutazione del meccanismo attenzionale e inibizione dell'iperattività da deficit di attenzione (TDAH)

4 giugno 2018 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare, grazie a esperimenti di eye tracking, i parametri classici del movimento oculare in bambini con deficit di attenzione e iperattività (ADH) e di confrontarli con i risultati ottenuti in bambini sani e con i risultati ottenuti con i test neuropsicologici comunemente utilizzati nell'assistenza sanitaria standard.

Dovremmo quindi essere in grado di confrontare il tracciamento oculare con i parametri neuropsicologici.

L'obiettivo finale è fornire agli operatori sanitari uno strumento per l'indagine sull'ADH con il quale dovrebbero essere in grado di eseguire un follow-up semplice ed efficace dei bambini con ADH.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Grenoble, Francia
        • Reclutamento
        • Grenoble Alps Hospital
        • Contatto:
          • Annie Laurent, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini tra gli 8 e i 12 anni
  • Ragazzi e ragazze
  • Criteri diagnostici DSM-IV-TR per ADH
  • Bambini in trattamento con metilprednisone
  • Affiliazione previdenziale
  • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • borsa di studio specializzata
  • rifiuto da parte di bambini o genitori
  • risultati too law nel test WISC (test di pre-inclusione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Test oculometrici e neuropsicologici
Test oculometrici e test neuropsicologici
Test WISC, test BRIEF, test NEPSY-2, test TAP2.3, test Teach
Quando il soggetto vede un bersaglio periferico, dovrebbe dare un'occhiata non al bersaglio ma nel semicampo controlaterale, in posizione speculare. Questo è chiamato un compito anti-saccade.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra test oculometrici e neuropsicologici nella valutazione dell'ADH
Lasso di tempo: Giorno 1
Differenziazione tra disturbo oculomotorio semplice e disturbo visivo-attenzionale
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Annie Laurent, MD, Grenoble Alps University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 maggio 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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