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CardioMEMS를 사용한 심장 조율 최적화

2018년 7월 6일 업데이트: Rita Jermyn, MD, St. Francis Hospital, New York
이 연구는 급성 환경에서 폐동맥압(PAP) 데이터를 사용하여 심장 장치 재프로그래밍을 위한 단순화된 기술이 환자 삶의 질(QOL)의 주관적 평가, 기능적 용량의 객관적 측정 및 특정 수축기 확장기 심초음파 지수.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

본 연구는 급성 환경에서 이식된 CardioMEMS 장치 데이터를 통해 폐동맥압(PAP)을 사용하여 심장 장치(CRT) 재프로그래밍을 위한 단순화된 기술이 환자 삶의 질(QOL), 객관적 기능적 용량의 측정, 특정 수축기 및 이완기 심초음파 지수. 이 프로토콜은 심장초음파 데이터, 주관적 증상(Minnesota Living with Heart Failure Questionnaires), 정상 부비동 리듬에서 우세하게 심실 페이스를 유지하는 심실 박동기/제세동기를 이식한 환자의 6분 도보 거리 측정에 대한 전향적 수집 및 분석을 요구합니다. NYHA 클래스 3 심부전, 이식된 폐동맥 압력 모니터(CardioMEMS, St. Jude Medical CRMD, St. Paul, MN). 데이터 수집은 프리젠테이션(휴식 및 보행 시), 재프로그래밍 후 1개월, 평가 및/또는 재프로그래밍 후 2개월에 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Roslyn, New York, 미국, 11576

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자 모집 피험자는 St Francis 병원의 CHF 외래 진료소에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 환자는 PPM, ICD 또는 CRT 장치와 CardioMEMS를 이식했습니다.
  2. 환자는 6분 동안 걸을 수 있고 평평한 표면에 누울 수 있습니다.
  3. 환자는 시간의 95% 이상을 페이싱합니다.
  4. 환자는 급성 CHF가 아니며 안정적인 약물 요법을 받고 있습니다.
  5. 환자는 적절한 심 초음파 창을 가지고 있습니다.
  6. 환자는 독립적으로 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 심초음파 음향 해상도가 불량한 환자.
  2. 선천성 심장병 환자.
  3. 기계적 대동맥 또는 승모판 교체술을 받은 환자.
  4. 상당한 승모판 환상 석회화가 있는 환자.
  5. 심박수가 불규칙한 환자: 심방 세동, 상심실성 빈맥, 심방 조기 수축 및 데이터 수집을 방해하는 심실 부정맥.
  6. 운동 장애 또는 초조로 인해 가만히 있을 수 없는 환자.
  7. 입원 상태
  8. HTN이 잘 조절되지 않는 환자(SBP>160/90)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가짜로 이어지는 A-Active 재프로그래밍
이 팔은 가짜 재프로그래밍이 뒤따르는 PACING 장치 재프로그래밍을 갖도록 무작위 배정됩니다.
AV/PV 지연의 변경 사항 재프로그래밍
활성 재프로그래밍 후 B-Sham
이 팔은 가짜 재프로그래밍과 능동 페이싱 재프로그래밍을 수행하도록 무작위 배정됩니다.
AV/PV 지연의 변경 사항 재프로그래밍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐동맥압 변화
기간: 30 일
1차 평가변수는 페이싱 장치를 최적화한 환자의 30일 이내 폐동맥압 변화입니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rita Jermyn, MD, Saint Francis Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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