Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen tahdistuksen optimointi CardioMEMS:n avulla

perjantai 6. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Rita Jermyn, MD, St. Francis Hospital, New York
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko yksinkertaistettu tekniikka sydänlaitteiden uudelleenohjelmoimiseksi käyttäen keuhkovaltimon painetietoja (PAP) akuutissa tilanteessa lupaavaa parantaa subjektiivisia arvioita potilaan elämänlaadusta (QOL), objektiivisia toimintakyvyn mittauksia ja spesifistä systolista verenpainetta. ja diastoliset kaikukardiografiset indeksit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko yksinkertaistettu tekniikka sydänlaitteen (CRT) uudelleenohjelmointiin käyttämällä keuhkovaltimon painetta (PAP) implantoidun CardioMEMS-laitteen tietojen avulla akuutissa tilassa lupauksen parantaa subjektiivisia arvioita potilaan elämänlaadusta (QOL), objektiivinen. toimintakyvyn mittaukset ja erityiset systoliset ja diastoliset kaikukardiografiset indeksit. Protokolla edellyttää echokardiografisten tietojen tulevaa keräämistä ja analysointia, subjektiiviset oireet (Minnesota Living with Heart Failure Questionnaires) ja 6 minuutin kävelyetäisyysmittaukset potilailla, joilla on implantoitu kaksikammiotahdistin/defibrillaattori ja jotka ovat pääasiassa kammiotahdistettuja, normaalissa sinusrytmissä. NYHA luokan 3 sydämen vajaatoiminta, ja heillä on implantoitu keuhkovaltimon painemittarit (CardioMEMS, St. Jude Medical CRMD, St. Paul, MN). Tiedonkeruu tapahtuu esittelyn yhteydessä (lepo ja kävely), kuukausi uudelleenohjelmoinnin jälkeen ja kaksi kuukautta arvioinnin ja/tai uudelleenohjelmoinnin jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New York
      • Roslyn, New York, Yhdysvallat, 11576
        • Rekrytointi
        • St Francis Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittavien rekrytointi Tutkittavat rekrytoidaan St Francis Hospitalin CHF-poliklinikalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaille on istutettu PPM-, ICD- tai CRT-laitteet ja CardioMEMS
  2. Potilaat voivat liikkua 6 minuuttia tasaisella alustalla
  3. Potilaiden tahdistus > 95 % ajasta
  4. Potilailla ei ole akuuttia sydämen vajaatoimintaa, ja he ovat vakaassa lääkitysohjelmassa
  5. Potilailla on riittävät kaikukuvaukset
  6. Potilaat voivat antaa suostumuksensa itsenäisesti

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on huono kaikukardiografinen akustinen resoluutio.
  2. Potilaat, joilla on synnynnäinen sydänsairaus.
  3. Potilaat, joilla on mekaaninen aortta- tai mitraaliläpän vaihto.
  4. Potilaat, joilla on merkittävä mitraalirenkaan kalkkeutuminen.
  5. Potilaat, joilla on epäsäännöllinen syke: eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia, eteisten ennenaikaiset supistukset ja kammiorytmi, joka estäisi tietojen keräämisen.
  6. Potilaat, jotka eivät pysty pysymään paikallaan liikehäiriöiden tai levottomuuden vuoksi.
  7. Potilastila
  8. Potilaat, joilla on huonosti hallinnassa oleva HTN (SBP> 160/90

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A-Aktiivinen uudelleenohjelma, jota seuraa huijaus
Tämä varsi satunnaistetaan tahdistuslaitteen uudelleenohjelmointiin, jota seuraa huijaus uudelleenohjelmointi
Ohjelmoi uudelleen Muutokset AV/PV-viiveissä
B-Sham, jota seuraa aktiivinen uudelleenohjelmointi
Tämä käsi satunnaistetaan siten, että siinä on vale-uudelleenohjelmointi, jota seuraa aktiivinen tahdistuksen uudelleenohjelmointi
Ohjelmoi uudelleen Muutokset AV/PV-viiveissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkovaltimon paine muuttuu
Aikaikkuna: 30 päivää
Ensisijainen päätetapahtuma on keuhkovaltimon paineen muutokset 30 päivän sisällä potilailla, joilla on optimoitu tahdistuslaitteet.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rita Jermyn, MD, Saint Francis Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen uudelleenohjelma

3
Tilaa