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使用 CardioMEMS 优化心脏起搏

2018年7月6日 更新者:Rita Jermyn, MD、St. Francis Hospital, New York
本研究旨在确定在急性环境中使用肺动脉压 (PAP) 数据进行心脏装置重新编程的简化技术是否有望改善患者生活质量 (QOL) 的主观评估、功能能力的客观测量和特定收缩压和舒张超声心动图指标。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

本研究旨在确定在急性环境中通过植入的 CardioMEMS 设备数据使用肺动脉压 (PAP) 进行心脏设备 (CRT) 重编程的简化技术是否有望改善患者生活质量 (QOL) 的主观评估、客观测量功能容量,以及特定的收缩压和舒张压超声心动图指标。 该协议要求前瞻性收集和分析超声心动图数据、主观症状(明尼苏达州心力衰竭患者问卷调查)以及植入双心室起搏器/除颤器的患者的 6 分钟步行距离测量值,这些患者主要采用心室起搏,处于正常窦性心律,已记录NYHA 3 级心力衰竭,并已植入肺动脉压力监测器(CardioMEMS,St. Jude Medical CRMD,St. Paul,MN)。 数据收集将在就诊时(休息和移动)、重新编程后一个月以及评估和/或重新编程后两个月进行。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • Roslyn、New York、美国、11576

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者招募受试者将从圣弗朗西斯医院的 CHF 门诊诊所招募。

描述

纳入标准:

  1. 患者植入了 PPM、ICD 或 CRT 设备和 CardioMEMS
  2. 患者可以走动 6 分钟并躺在平坦的表面上
  3. 患者在 > 95% 的时间内起搏
  4. 患者未患急性 CHF,并且正在接受稳定的药物治疗
  5. 患者有足够的超声心动图窗口
  6. 患者可以独立同意

排除标准:

  1. 超声心动图声分辨率差的患者。
  2. 先天性心脏病患者。
  3. 接受机械主动脉瓣或二尖瓣置换术的患者。
  4. 有明显二尖瓣环钙化的患者。
  5. 心率不规则的患者:心房颤动、室上性心动过速、房性早搏和室性心律失常会妨碍数据采集。
  6. 患者无法保持静止继发于运动障碍或激越。
  7. 住院状态
  8. 高血压控制不佳的患者(SBP>160/90

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A-Active 重编程后跟假
这只手臂将随机进行 PACING 设备重新编程,然后进行假重新编程
重新编程 AV/PV 延迟的变化
B-Sham 随后进行主动重新编程
该手臂将随机进行假重编程,然后进行主动起搏重编程
重新编程 AV/PV 延迟的变化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺动脉压力变化
大体时间:30天
主要终点是优化起搏装置的患者在 30 天内肺动脉压力的变化。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rita Jermyn, MD、Saint Francis Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月1日

研究完成 (预期的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月6日

首次发布 (实际的)

2018年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月6日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17-13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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主动重编程的临床试验

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