Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av hjertestimulering ved hjelp av CardioMEMS

6. juli 2018 oppdatert av: Rita Jermyn, MD, St. Francis Hospital, New York
Denne studien er utformet for å avgjøre om en forenklet teknikk for omprogrammering av hjerteenheter ved bruk av pulmonalarterietrykk (PAP)-data i akutte omgivelser gir løfte om å forbedre subjektive vurderinger av pasientens livskvalitet (QOL), objektive målinger av funksjonskapasitet og spesifikk systolisk og diastoliske ekkokardiografiske indekser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er utformet for å avgjøre om en forenklet teknikk for omprogrammering av hjerteenheter (CRT) ved bruk av pulmonalarterietrykk (PAP) via implanterte CardioMEMS-enhetsdata i akutte omgivelser gir løfte om å forbedre subjektive vurderinger av pasientens livskvalitet (QOL), objektiv. målinger av funksjonell kapasitet, og spesifikke systoliske og diastoliske ekkokardiografiske indekser. Protokollen krever prospektiv innsamling og analyse av ekkokardiografiske data, subjektive symptomer (Minnesota Living with Heart Failure Questionnaires) og 6-minutters gangavstandsmålinger hos pasienter med implanterte biventrikulære pacemakere/defibrillatorer som hovedsakelig er ventrikulært paced, i normal sinusrytme, har dokumentert NYHA klasse 3 hjertesvikt, og har implantert pulmonalarterietrykkmonitorer (CardioMEMS, St. Jude Medical CRMD, St. Paul, MN). Datainnsamling vil skje ved presentasjon (hvile og med ambulering), en måned etter omprogrammering og to måneder etter evaluering og/eller omprogrammering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emnerekruttering Emner vil bli rekruttert fra CHF poliklinikk ved St Francis Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter har implantert PPM-, ICD- eller CRT-enheter og CardioMEMS
  2. Pasienter kan gå i 6 minutter og ligge på en flat overflate
  3. Pasienter er paced > 95 % av tiden
  4. Pasienter er ikke i akutt CHF og er på et stabilt medisinregime
  5. Pasienter har tilstrekkelige ekkokardiografiske vinduer
  6. Pasienter kan samtykke selvstendig

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med dårlig ekkokardiografisk akustisk oppløsning.
  2. Pasienter med medfødt hjertesykdom.
  3. Pasienter med mekanisk aorta- eller mitralklaffutskifting.
  4. Pasienter med betydelig mitral ringformet forkalkning.
  5. Pasienter med uregelmessig hjertefrekvens: atrieflimmer, supraventrikulær takykardi, premature atrielle sammentrekninger og ventrikkelarytmi som vil utelukke datainnsamling.
  6. Pasienter som ikke kan forbli sekundært til bevegelsesforstyrrelser eller agitasjon.
  7. Innlagt status
  8. Pasienter med dårlig kontrollert HTN (SBP>160/90

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
A-aktivt omprogram etterfulgt av sham
Denne armen vil bli randomisert for å ha omprogrammering av PACING-enhet etterfulgt av falsk omprogrammering
Omprogrammer endringer i AV/PV-forsinkelser
B-Sham etterfulgt av aktiv omprogrammering
Denne armen vil bli randomisert til å ha falsk omprogrammering etterfulgt av aktiv pacing-omprogrammering
Omprogrammer endringer i AV/PV-forsinkelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pulmonalarterietrykket endres
Tidsramme: 30 dager
Primært endepunkt er endringer i pulmonalarterietrykket innen 30 dager hos pasienter som har optimalisert pacingutstyr.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rita Jermyn, MD, Saint Francis Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17-13

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Aktivt reprogram

3
Abonnere