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ABB와 자가 미립자 VS 끈적끈적한 뼈의 혼합물을 이용한 하악 대구치의 융기 보존

2018년 7월 13일 업데이트: Mohamed Darwish Elsayed, Cairo University

Anorganic Bovine Bone(ABB)과 Autogenous Particulate의 혼합물을 이용한 하악 대구치의 치조 융기 보존 vs 주사 가능한 혈소판 Rich Fibrin, ABB 및 Autogenous Particulates (Sticky Bone)의 혼합물.

조직학적 측정 Anorganic Bovine Bone(ABB)과 Autogenous Particulate의 혼합물과 Injectable Platelets Rich Fibers, ABB 및 Autogenous Particulates(sticky bone)의 혼합물을 이용한 소켓 보존술 동안 형성된 신생골의 밀도를 비교. Anorganic Bovine Bone(ABB)과 Autogenous Particulate의 혼합물 vs 주사 가능한 혈소판 Rich Fibers, ABB와 Autogenous Particulates (sticky bone)의 혼합물을 사용한 6개월 동안 소켓 보존 기술의 뼈 치수 변화량의 방사선 사진 측정

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가망이 없는 하악 어금니를 가진 성인 환자는 소켓 보존을 나타내는 두 단계로 발치 및 임플란트 식립을 지시받았습니다.
  • 양성.
  • 구강 연조직 및 경조직 병리가 없습니다.
  • 임플란트 식립을 금하는 전신 상태가 없습니다.

제외 기준:

  • 발치 후 잔존 골벽의 창공 또는 열개 존재.
  • 하루에 20개비 이상의 심한 흡연자 .(24)
  • 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
  • 정신과적 문제
  • 임플란트 장애는 두경부 신생물에 대한 방사선 요법의 병력 또는 임플란트 부위에 대한 뼈 확대와 관련이 있습니다.
  • 발치 후 임플란트 식립을 위한 콜백을 거부하는 환자.
  • 발치 전에 치아 주변의 골흡수가 초과되어 골 재생 유도가 필요한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PRF, ABB 및 자생 미립자
혈소판 풍부한 피브린 + 무기 소 뼈 + 자가 미립자 이식편
수술 시 획득한 자가골 이식편에 무기질 소골을 50:50 비율로 혼합하여 소켓을 채우고 혈소판이 풍부한 피브린 주사제를 추가합니다.
활성 비교기: ABB 및 자생 미립자
무기질 소골 + 자가미립자이식
수술 시 획득한 자가골 이식편과 무기질 소골을 50:50 비율로 혼합하여 소켓을 채움

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직 형태학적 골질
기간: 6개월
이식 부위에서 채취한 코어 샘플에서 측정한 조직학적 골질
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변연골 손실
기간: 6개월
CBCT로 측정된 치조연골 손실
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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