Сохранение гребня в молярах нижней челюсти с использованием смеси ABB и аутогенных частиц против липкой кости
13 июля 2018 г. обновлено: Mohamed Darwish Elsayed, Cairo University
Сохранение альвеолярного гребня в молярах нижней челюсти с использованием смеси неорганической бычьей кости (ABB) и аутогенных частиц VS смеси инъекционных тромбоцитов, богатых фибрином, ABB и аутогенных частиц (липкая кость).
Гистологическое измерение. Сравнение плотности новой кости, сформированной во время техники сохранения лунки с использованием смеси неорганической бычьей кости (ABB) и аутогенных частиц со смесью инъекционных волокон, богатых тромбоцитами, ABB и аутогенных частиц (липкая кость).
рентгенографические измерения количества изменений размеров кости в технике сохранения лунки в течение 6-месячного периода с использованием смеси неорганической бычьей кости (АББ) и аутогенных частиц по сравнению со смесью инъецируемых тромбоцитов, богатых волокнами, АББ и аутогенных частиц (липкая кость)
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed D Darwish, Masters
- Номер телефона: 00201206036565
- Электронная почта: doctorelsayed87@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed D Darwish, Masters
- Номер телефона: 00201206036365
- Электронная почта: doctorelsayed87@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослым пациентам с безнадежными молярами нижней челюсти показано удаление и установка имплантата в два этапа, что указывает на сохранение лунки.
- Оба пола.
- Внутриротовой патологии мягких и твердых тканей нет.
- Отсутствие системных заболеваний, противопоказающих установку имплантата.
Критерий исключения:
- Наличие фенестраций или расхождение остаточных костных стенок после экстракции.
- Заядлые курильщики, выкуривающие более 20 сигарет в день (24).
- Пациенты с системным заболеванием, которое может повлиять на нормальное заживление.
- Психиатрические проблемы
- Нарушения имплантации связаны с лучевой терапией неоплазии головы и шеи в анамнезе или наращиванием кости в месте имплантации.
- Пациенты, которые отказываются быть вызванными для установки имплантата после удаления.
- Пациенты с чрезмерной резорбцией костной ткани вокруг зуба до удаления и нуждающиеся в направленной костной регенерации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PRF, ABB и аутогенные частицы
Богатый тромбоцитами фибрин + неорганическая бычья кость + трансплантат из аутогенных частиц
|
добавление инъекционного фибрина, богатого тромбоцитами, к смеси аутогенного костного трансплантата, полученного во время операции, с соотношением 50:50 неорганической бычьей кости и заполнением лунки
|
|
Активный компаратор: ABB и аутогенные частицы
неорганическая бычья кость + трансплантат из аутогенных частиц
|
Смешивание аутогенного костного трансплантата, полученного во время операции, с неорганической бычьей костью в соотношении 50:50 и заполнение лунки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гистоморфометрическое качество кости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
гистологическое качество кости, измеренное из образца керна, взятого из места трансплантации
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
потеря маргинальной кости
Временное ограничение: 6 месяцев
|
потеря костной массы альвеолярного края, измеренная с помощью КЛКТ
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5050
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования PRF, ABB и аутогенные частицы
-
G. d'Annunzio UniversityЗавершенныйЗаболевания пародонта | Потеря пародонтальной кости | Потеря пародонтального прикрепленияИталия