13-24세 청소년을 위한 Phoenix PrEP(Pre-Exposure Prophylaxis) 접근 프로젝트 이행 평가
2023년 3월 30일 업데이트: Phoenix Children's Hospital
13-24세 청소년을 위한 Phoenix PrEP 액세스 프로젝트의 구현 평가
이 연구는 애리조나 주 피닉스에서 13-24세 청소년을 위한 PrEP 프로그램의 구현을 평가할 것입니다. PrEP을 시작하는 청소년의 수, PrEP를 지속하는 기간, PrEP을 시작하고 계속 복용하려는 청소년의 장벽을 조사합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 관찰 연구는 청소년이 PrEP 프로그램인 Phoenix PrEP 액세스 프로젝트에 참여하고 표준 의료를 통해 제공되는 PrEP에 참여할 때 직면하는 장벽과 발견되는 이점을 설명합니다.
이 연구는 PrEP의 안전성, 효능 또는 기타 의학적 이점을 조사하지 않지만 PrEP에 접근하려는 청소년을 둘러싼 문제를 살펴봅니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85044
- Phoenix Children's Hospital, Bill Holt Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
안전하지 않은 성행위 및/또는 IV 약물 사용으로 인해 HIV 감염 위험이 높으며 표준 의료 서비스의 일부로 PrEP를 제공받은 피닉스 지역의 13~24세 청소년.
설명
포함 기준
- 13세에서 24세 사이의 성적으로 활동적인 청소년,
- HIV에 걸릴 위험이 있는,
- 음성 Elisa 및 Western Blot(WB) 또는 음성 4세대 검사에서 나타난 바와 같이 HIV 음성,
- 35kg 이상의 무게,
- HIV에 걸릴 위험을 줄이기 위해 PrEP를 제안했습니다.
제외 기준
- 알 수 없거나 양성인 HIV 상태,
- 상승된 BUN 또는 크레아티닌, 비정상 요검사,
- B형 간염 바이러스에 의한 활동성 감염,
- Atripla, Complera, Emtriva, Genvoya, Odefsey, Stribild, Viread 등 엠트리시타빈, 테노포비르 또는 테노포비르 알라페나미드(TAF)가 함유된 다른 약물을 복용하는 경우 라미부딘이 함유된 약물을 복용하는 경우,
- 헵세라 복용,
- 지난 한 달 이내에 급성 바이러스 감염과 일치하는 임상 증상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PrEP 흡수
기간: 3 년
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13-24세의 PrEP를 발표하는 청소년에게 제공되는 PrEP 활용
|
3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 17-196
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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