간 절제 후 경막 외 대 상처 카테터
2018년 8월 16일 업데이트: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
큰 수술 후 수술 후 통증을 잘 조절하면 조기에 움직일 수 있고 수술 후 합병증을 최소화하며 환자의 고통을 줄일 수 있습니다. 진통제를 전달하는 여러 가지 다른 방법이 설명되었습니다.
이 연구는 개방 간 절제술 후 아편 제 진통제와 상처 카테터, TAP 블록 및 IV PCA를 통한 국소 마취제의 지속적인 침투의 조합과 경막 외 진통제 환자 간의 수술 후 통증 조절을 비교하는 것을 목표로합니다. 연구원들은 통증 조절이 두 그룹 간에 유사할 것으로 예상하지만 상처 카테터의 사용이 경막외 진통과 관련된 전신 부작용이 없기 때문에 이점을 부여할 것이라고 기대합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leeds, 영국, LS1 3HE,
- Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 본 병원에서 개방 간절제술을 받을 예정인 모든 성인 환자가 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 경막외 카테터 또는 상처 카테터 사용이 금기인 환자
- 서면 동의를 제공할 수 없음
- 만 18세 미만
- 이차 수술 절차와 결합된 간 절제술
- <18 또는 >40의 체질량 지수
- 임신 또는 수유
- 규칙적인 오피오이드 진통제를 필요로 하는 만성 통증의 병력
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 표준 처리
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활성 비교기: 중재 팔
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이 팔은 수술 전후 횡복부 평면(TAP) 블록을 받은 후 상처 카테터 및 IV 모르핀 PCA로 국소 마취제를 지속적으로 주입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개방 간 절제술 후 입원 기간
기간: 6개월(또는 연구 기간)
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6개월(또는 연구 기간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RL14/11048
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