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알츠하이머 예방 시험(APT) 웹 스터디

2023년 8월 9일 업데이트: Paul Aisen, University of Southern California
APT(Alzheimer Prevention Trials) 웹 연구의 목표는 알츠하이머병(AD) 치매 발병 위험이 높은 개인을 식별하고 추적하여 알츠하이머병(AD) 임상 시험 등록을 가속화하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

APT 웹스터디는 웹 기반 인지 테스트 및 설문지를 사용하여 알츠하이머 치매 발병 위험이 높은 개인을 식별하는 데 사용할 위험 점수를 생성합니다.

APT Webstudy에 참여하는 개인은 https://www.aptwebstudy.org/에서 등록합니다. 전자 동의서(ICF)에 서명하고 기본 인구통계학적 정보를 제공하며 웹 기반 인지 테스트에 참여합니다. 참가자는 인지 테스트를 다시 완료하기 위해 APT 웹스터디를 분기별로(3개월마다) 반환합니다.

인지 테스트 결과에서 식별된 위험 점수 및 변경 사항에 따라 참가자는 바이오마커 테스트 및 임상 평가를 통해 직접 방문하기 위해 제휴 임상 시험 사이트를 방문하도록 초대됩니다.

바이오마커 및 임상 평가와 함께 웹 기반 평가의 결합된 결과를 통해 적응형 통계 알고리즘을 통해 알츠하이머 발병 위험이 가장 높은 사람들의 선택을 개선할 수 있습니다.

APT 웹스터디에 참여하려면 https://www.aptwebstudy.org/를 방문하십시오.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92121
        • 모병
        • Https://Www.Aptwebstudy.Org
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가 기준을 충족하는 사람은 누구나 웹스터디에 참여할 수 있습니다. 우리는 200,000명의 개인이 가입할 것으로 예상합니다.

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 남성 또는 여성
  • 치매의 증거가 없다
  • 위험에 기반한 바이오마커 평가를 위한 원격 종단 인지 테스트 및 가능한 의뢰에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 해당 없음. 누구나 APT Webstudy에 등록할 수 있지만 위험 알고리즘을 사용하여 식별된 개인만 대면 바이오마커 평가에 추천됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
알츠하이머 예방 연구 연구 등록
기간: 5 년
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
예방 연구 연구에 추천
기간: 5 년
5 년
알츠하이머 예방 연구에 등록한 개인 수
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Reisa Sperling, MD, Brigham and Women's Hospital
  • 수석 연구원: Paul Aisen, MD, USC ATRI
  • 수석 연구원: Jeffrey Cummings, MD, The Cleveland Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS-17-00746
  • R01AG053798 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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