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노숙자 재향군인을 위한 참여형 음악 프로그램

2019년 9월 9일 업데이트: Dawn M. Bravata, VA Quality Enhancement Research Intiative

노숙자 참전용사를 위한 참여형 음악 프로그램(Crossroads Orchestra): 파일럿 평가

이 파일럿 프로젝트는 삶의 질 향상 측면에서 Domiciliary Care for Homeless Veterans(DCHV) 프로그램(Indianapolis, IN)에서 돌봄을 받는 재향군인을 위한 참여형 음악 프로그램의 효과를 평가합니다. 본 연구의 두 번째 목표는 참여형 음악 프로그램이 지역사회 재통합과 의료 이용에 미치는 영향을 평가하는 것이다. "Crossroads Orchestra"라는 참여형 음악 프로그램에는 음악 교육과 오케스트라 체험이 모두 포함되어 있습니다. 이 개입 프로그램의 목적은 매력적인 음악 기반 교육 및 그룹 오케스트라 경험을 사용하여 참여자들에게 삶의 질을 향상시키고 지역 사회로의 재통합을 촉진할 소명을 제공하는 것입니다. Crossroads Orchestra 파일럿 프로젝트 프로토콜은 작업 치료 및 레크리에이션 치료의 개념을 기반으로 합니다. 구체적으로 참가자들에게 즐겁고 다양한 기술 수준에 걸쳐 제공될 수 있는 의미 있는 새로운 활동을 제공합니다(예: 음악 교육을 받지 않은 참가자와 현악 연주에 능숙한 개인) 참가자에게 다음을 제공할 수 있습니다. 새로운 자아감.

연구 개요

상세 설명

특정 목표:

목표 1: 삶의 질 향상 측면에서 참여형 음악 프로그램의 효과를 평가합니다.

목표 2: 커뮤니티 재통합에 대한 참여형 음악 프로그램의 효과를 평가합니다. Crossroads Orchestra 프로그램의 베테랑 멤버는 "자신보다 큰" 무언가에 참여한다는 감각을 키울 수 있습니다. 그들은 새로운 자아감을 개발하거나 새로운 역할을 식별할 수 있습니다. 그들은 독립 파트너에 대한 헌신감을 키울 수 있습니다. 이러한 긍정적인 새로운 관점은 가정에서 공동체로의 전환을 촉진할 수 있습니다. 프로그램을 개선하고 그 효과를 평가하기 위해 참가자의 경험을 이해하기 위해 참가자와의 반구조화된 인터뷰가 수행됩니다. M2C-Q(Military to Civilian Questionnaire) 측정은 커뮤니티 재통합을 평가하는 데 사용됩니다.

2차 목표: 참여형 음악 프로그램이 의료 이용에 미치는 영향을 평가합니다. 이 파일럿 프로젝트는 의료 이용에서 통계적으로 유의미한 차이를 식별하기 위한 것이 아니라 재향 군인 참가자의 결과를 개선하기 위한 음악 교육 및 오케스트라 참여 경험의 잠재적 역할을 이해하기 위한 예비 데이터를 제공하도록 설계되었습니다.

개입 설명:

개입은 성인이 현악 오케스트라의 일원으로 음악 만들기에 참여하는 참여형 음악 프로그램입니다. Crossroads Orchestra의 일원으로서 참가자는 악기(바이올린, 비올라 또는 첼로)를 받게 됩니다. 개입 세션은 Domiciliary에서 일주일에 두 번, Domiciliary 또는 기타 인디애나폴리스 커뮤니티 위치에서 일주일에 한 번 열립니다. 각 세션에는 다음이 포함됩니다. 성인 음악 교육 기술을 갖춘 숙련된 음악 교육자가 30분간 그룹 음악 지도를 하고 매주 30분간 성인 앙상블을 경험합니다. 음악 작품의 선택은 중재자가 참가자와 협의하여 이루어집니다(선택이 대부분의 참가자에게 가장 매력적인 선택을 나타내도록 하기 위해). 참가자에게는 악보와 연습 일지가 포함된 바인더가 제공됩니다. 음악 교육자는 바이올린, 비올라 및 첼로 기술을 시연하고 유용한 팁을 제공하는 Youtube 비디오를 만들 것입니다. 참가자는 연습하고 모든 그룹 세션에 참석하도록 권장됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46216
        • VA Domiciliary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택 활동에 참여할 자격이 있는 Indianapolis VA Domiciliary의 거주자(즉, 최소 2주 동안 Domiciliary 거주자였으며 제한 상태에 놓이는 위반 행위를 저질렀음)

제외 기준:

  • 시각 장애(실명)
  • 심한 청각 장애(난청)
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 프로그램
참가자는 악기(바이올린, 비올라 또는 첼로)를 받게 됩니다. 중재 세션은 Domiciliary에서 일주일에 두 번, Domiciliary 또는 커뮤니티 위치(Richard L. Roudebush VA Medical Center 또는 Regenstrief Institute)에서 일주일에 한 번 진행됩니다. 각 세션에는 다음이 포함됩니다. 성인 음악 교육 기술을 갖춘 숙련된 음악 교육자가 30분간 그룹 음악 지도를 하고 매주 30분간 성인 앙상블을 경험합니다.
개입은 성인이 현악 오케스트라의 일원으로 음악 만들기에 참여하는 참여형 음악 프로그램입니다.
간섭 없음: 일반 관리 제어
재택 레크리에이션 치료 선택과목(자격이 있는 경우) 참여를 포함하여 VA 재택에서의 일반적인 치료.
간섭 없음: 소급 차트 검토
회고적 차트는 연령 및 생물학적 성별 요인에 대해 개입 참가자와 일치하는 사례를 검토합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질: 20항목 약식 건강 설문조사(SF-20)
기간: 기준선에서 6개월로 변경
SF-20을 활용하여 시간 경과에 따른 삶의 질 점수의 궤적을 조사할 것입니다. 총 점수 범위는 0-100이며 값이 높을수록 더 나은 기능을 나타냅니다.
기준선에서 6개월로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커뮤니티 재통합: 군인-민간 설문지(M2C-Q)
기간: 전환 후 1개월
우리는 M2C-Q 측정을 사용하여 가정을 떠난 후 공동체 생활로 재통합되는 인지된 어려움을 평가할 것입니다. 이것은 16개 항목 척도로, 각 항목은 5점 리커트 척도(0은 어려움이 없음을 나타내고 4는 재통합이 매우 어려움을 나타냄)로 채점됩니다.
전환 후 1개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 이용률: 차트 검토
기간: 1년 사전 등록 대 1년 등록 후 기간
의료 이용에는 ED 방문, 입원 환자 입원 및 클리닉 부재중 약속("노쇼")이 포함됩니다.
1년 사전 등록 대 1년 등록 후 기간
흐름 상태(총 흡수 경험): 흐름 상태 척도(FSS-2)
기간: 6개월
흐름 상태는 개입에 대한 참가자의 참여를 설명합니다. FSS-2에는 1(동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지 점수가 매겨진 9개 항목이 포함됩니다. 점수가 높을수록 작업 흡수 정도가 더 높음을 나타냅니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dawn M Bravata, MD, VA Quality Enhancement Research Initiative

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 18일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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