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알츠하이머병 환자와 간병인을 위한 새로운 CBT 평가

2022년 3월 29일 업데이트: Dr Sébastien Grenier

알츠하이머병 환자와 간병인의 심리적 고통을 줄이고 삶의 질을 개선하기 위한 새로운 인지 행동 요법(CBT) 평가

치매 환자의 최대 70%는 자신과 보호자의 삶의 질을 저하시키는 심각한 심리적 고통을 겪고 있습니다. 알츠하이머병(AD) 환자와 간병인 사이에 쉽게 악순환이 형성될 수 있습니다.

사람들의 삶의 질을 방해하는 것 외에도 심리적 고통은 기억력 및 주의력 문제 증가로 인한 인지 저하를 가속화할 수 있습니다. 이러한 모든 이유로 AD 환자와 간병인의 심리적 고통을 치료하는 것이 필수적입니다.

이 프로젝트의 목표는 AD 환자와 간병인의 심리적 고통을 줄이고 삶의 질을 개선하며 인지 저하를 늦추기 위해 특별히 고안된 인지 행동 치료(CBT)의 타당성과 효능을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

치매(알츠하이머병 포함) 환자의 많은 비율이 불안, 우울증 또는 불면증의 심각한 증상을 특징으로 하는 심리적 고통을 겪고 있습니다. 이러한 심리적 고통은 일상 기능을 방해하고 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 불안, 우울증 또는 불면증의 존재는 또한 AD 환자의 인지 저하를 가속화할 수 있습니다. 또한 AD 환자가 경험하는 심리적 고통은 친척에게 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 사실상 간병인의 최대 75%가 새로운 역할과 관련된 부담으로 인해 심리적 고통을 겪고 있다고 말합니다. 따라서 최적의 치료는 AD 환자와 간병인이 경험하는 심리적 고통을 목표로 해야 합니다.

인지 행동 요법(CBT)은 인지 장애가 없는 노인의 불안, 우울증 및 불면증을 치료하기 위해 선택하는 심리 치료입니다. 그러나 치매 환자에 대해 동일한 결론을 도출할 수 있는 데이터는 거의 없습니다. 사실, 이 주제에 대한 약 10개의 연구만이 발표되었으며 그 중 다수는 방법론적 품질이 좋지 않습니다. 이러한 연구에서 확인된 주요 방법론적 한계는 다음과 같습니다. 1) 심리적 고통의 세 가지 주요 증상인 불안, 우울증 및 불면증을 동시에 치료하는 인지 행동 전략의 부족; 2) 활성 대조군의 부재 및; 3) 6개월을 초과하는 후속 조치의 부재. 현재 연구는 AD 환자와 간병인의 삶의 질을 향상시키기 위해 특별히 고안된 PEP(Program de Bien-Être Psychologique)라는 새로운 CBT를 테스트하여 이러한 모든 격차를 메울 것입니다.

CBT에는 매주 120분씩 8개의 그룹 세션이 포함됩니다. 첫 시간은 심리학자가 각각 이끄는 두 개의 동시 그룹, 즉 AD 참가자 그룹과 간병인 그룹에서 수행됩니다. 세션의 후반부는 한 그룹의 모든 참가자를 결합하고 두 심리학자가 이끌 것입니다. 각 세션은 심리적 고통을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 하는 즐거운 활동의 구현에 중점을 둘 것입니다. 실제로, 즐거운 활동의 상실은 인지 장애가 있는 사람들의 심리적 고통(즉, 우울증, 불안 등)의 주요 원인인 것으로 나타났습니다. 또한 세션의 내용은 AD 환자의 특성에 맞게 조정됩니다. 특히 감정 관리 전략(예: 복식 호흡)은 적절한 이해를 돕기 위해 단순화됩니다.

CBT 그룹은 비지시적 지원 그룹과 비교됩니다. 이 활성 통제 그룹은 CBT 그룹과 유사한 형식(세션 수, 기간 등)으로 개발되었습니다.

목표: 첫 번째 목표는 PEP(Program de Bien-Être Psychologique)의 타당성과 효율성을 평가하는 것입니다. PEP는 비지시적 지원 그룹보다 개입 전후 사이에 심리적 고통, 기능 수준 및 참가자의 삶의 질에 훨씬 더 많은 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 또한 PEP 개입에 할당된 참가자가 6개월 및 12개월 후속 조치에서 진행 상황을 유지할 가능성이 훨씬 더 높을 것이라는 가설을 세웠습니다.

두 번째 목표는 PEP 개입이 AD 참가자의 인지 저하를 늦출 수 있는지 테스트하는 것입니다. 중재는 비지시적 지원 그룹에 비해 사전 테스트와 후속 조치 사이의 인지 저하를 늦추는 데 훨씬 더 효과적일 것으로 예상됩니다.

마지막 목적은 정량적 결과를 심화하기 위해 치료 후 참가자의 의견을 조사하는 것입니다.

모집: IUGM의 인지 클리닉, CRUIGM 참가자 데이터베이스 및 노인 및 간병인과 함께 일하는 여러 지역 사회 조직에서 몬트리올에서 프랑스어를 사용하는 참가자 30쌍을 모집합니다. 또한, 지역 사회 단체가 회원 기반으로 보내는 뉴스레터에 광고가 게재될 뿐만 아니라 노인층을 대상으로 하는 신문이나 잡지에 광고가 게재됩니다. 참여를 희망하는 Dyads는 연구 코디네이터에게 연락하거나 동의가 있는 경우 연락을 받을 것입니다. 두 경우 모두 전화 인터뷰를 통해 연구에 참여할 수 있는 dyads의 자격이 결정됩니다.

그런 다음 자격이 있는 dyads가 사전 테스트를 완료하도록 초대됩니다. AD 진단을 확인하고 CDR(Clinical Dementia Rating)로 중증도를 평가하기 위한 의사의 평가로 시작됩니다. 또한 의사는 AD 환자의 자기 비판 수준을 평가하여 자신의 기억력 상실을 인지하고 있는지 확인합니다(포함 기준 참조). 그 후, 심리 건강과 삶의 질을 평가하는 설문지는 심리학과 학생 2명이 알츠하이머병 참가자와 간병인(개별 기준)에게 시행됩니다. 두 번째 평가 세션은 다양한 신경심리학적 테스트를 사용하여 AD 환자의 인지 상태를 평가할 신경심리학 박사 과정 학생이 맡게 됩니다.

두 번의 평가 세션 후 적격 참가자는 PEP 개입(즉, 실험 그룹) 또는 비지시적 지원 그룹(예: 대조군). 성별, 연령, 자기 비판 수준, 임상 치매 등급(CDR) 점수, 심리적 고통의 강도(K10)에 따라 일치하게 됩니다.

의사의 평가를 제외하고 심리적 및 신경심리학적 설문지는 중재 후(T2)와 6(T3) 및 12개월(T4) 후속 조치에서 다시 시행됩니다. 또한, 부스터 세션은 중재 후 6개월 및 12개월에 예정되어 있습니다. 마지막으로, 개입 후 1년 동안 모든 dyads에게 전화로 매달 연락할 것입니다. 이러한 후속 조치는 감소율을 줄이고 치료 효과를 유지하는 데 도움이 되도록 수행됩니다. 모든 참가자는 15개월 동안 연구에 등록됩니다.

개입: CBT 개입(즉, PEP 그룹)은 가벼운 인지 장애(MCI)가 있는 참가자를 위해 Grenier와 Ouellet이 이전에 개발한 수정된 버전입니다. 이 개입은 수동화되었습니다. 기본적으로 개입에는 행동 활성화, 인지 재구성, 스트레스/분노 관리 전략(예: 복식 호흡, 점진적 근육 이완). 또한 기억 관리 및 수면 장애에 대한 지식도 제공됩니다. CBT의 구성 요소는 쉬운 지침, 세션 중 및 세션 사이에 정보 반복, 시각적 지원, 세션 중 연습 및 각 세션의 포괄적인 요약을 포함하여 AD 환자에게 적용됩니다.

비지시적 지원 그룹: 이 개입은 AD의 영향을 논의할 시간과 공간을 제공합니다. 목표는 참여자가 덜 외롭고 더 잘 이해되도록 돕고 일상 생활에서 AD의 영향을 해결하는 것입니다. 애니메이터는 CBT 전략을 가르치지 않고도 질문이나 제안을 통해 의견 교환을 촉진하고 토론을 장려합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3W 1W5
        • Centre de recherche de l'institut Universitaire de Gériatrie de Montreal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 현재 경증에서 중등도 단계(임상 치매 등급에서 0.5에서 2 사이의 점수를 얻음)에 있는 AD 진단을 받았습니다.
  2. 그룹 치료 중 토론에 참여할 수 있도록 최소한의 자기 비판 수준을 유지하십시오.
  3. Kessler 심리적 고통 척도(K10)에서 최소 15점을 받아야 합니다(쌍둥이의 두 구성원 중 한 명이 이 기준을 충족해야 함).
  4. 연구에 참여하고자 하는 간병인(주당 최소 8시간의 직접 접촉)이 있어야 합니다.
  5. 프랑스어를 이해하고 읽고 말할 수 있어야 합니다(이 기준은 AD가 있는 노인과 간병인에게 적용됨).

환자 및 간병인에 대한 제외 기준:

  1. 즉각적인 치료가 필요한 정신 장애(예: 정신병적 장애).
  2. 행동 문제(예: 과도한 동요) 집단 치료에 금기입니다.
  3. 장애가 있습니다(예: 심각한 시력 상실), 신체적 질병(예: 심한 관절염) 또는 신경퇴행성 질환(예: 다발성 경화증) 그룹 치료 참여를 손상시킬 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비지시적 지원 그룹
이 개입은 AD의 영향을 논의할 시간과 공간을 제공할 것입니다. 목표는 참여자가 덜 외롭고 더 잘 이해되도록 돕고 일상 생활에서 AD의 영향을 해결하는 것입니다.
개입은 15분의 휴식을 포함하여 각각 2시간씩 8개의 주간 세션으로 구성됩니다. 지원 그룹은 Ph.D. CBT 경험이 없는 학생
실험적: 인지 행동 그룹 치료
개입에는 행동 활성화, 인지 재구성, 스트레스/분노 관리 전략(예: 복식 호흡, 점진적 근육 이완). 또한 기억 관리 및 수면 장애에 대한 지식도 제공됩니다.
개입은 15분의 휴식을 포함하여 각각 2시간씩 8개의 주간 세션으로 구성됩니다. CBT는 이전에 이 치료적 접근 방식에 대해 교육을 받은 임상 심리학자와 임상 신경 심리학자가 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kessler 심리적 고통 척도(K10)로 평가한 심리적 고통의 변화(AD 환자 및 간병인용)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Kessler 심리적 고통 척도(K10)는 지난 4주 동안 심리적 고통의 존재를 감지하는 10개의 항목을 5점 응답 척도로 포함합니다. 총 점수 범위는 10에서 50까지입니다. 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
GAI(Geriatric Anxiety Inventory)로 평가한 불안 증상의 강도 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
GAI(Geriatric Anxiety Inventory)에는 불안 증상의 강도를 이분법 척도(동의 또는 동의하지 않음)로 측정하는 20개의 항목이 포함되어 있습니다. 총 점수 범위는 0에서 20까지입니다. 10점 이상은 범불안장애(GAD)의 존재와 관련이 있습니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
약식 Penn State Worry Questionnaire(PSWQ-A)로 평가한 걱정의 심각도 변화(AD 환자 및 간병인용)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
축약된 Penn State Worry Questionnaire(PSWQ-A)에는 5점 응답 척도로 걱정의 심각성을 측정하는 8개의 항목이 포함되어 있습니다. 총 점수 범위는 8에서 40까지입니다. 점수가 높을수록 더 많은 걱정을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Geriatric Depression Scale(GDS-15)로 평가한 우울 증상의 강도 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
노인 우울증 척도(GDS-15)는 우울 증상의 강도를 이분법 척도(예 또는 아니오)로 측정하는 15개 항목을 포함합니다. 총 점수 범위는 0에서 15까지입니다. 점수가 높을수록 우울 증상이 높은 것을 의미합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
환자 건강 설문지(PHQ-9)로 평가한 우울증의 중증도 변화(AD 환자 및 간병인 대상)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 0에서 3까지의 리커트 척도에서 우울 증상의 존재를 식별하는 9개의 항목을 포함합니다. 점수를 추가하면 우울증의 중증도를 추정할 수 있습니다. 총 점수 범위는 0에서 27까지입니다. 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
불면증 심각도 지수(ISI)로 평가한 수면의 질 변화(AD 환자 및 간병인용)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
ISI(Insomnia Severity Index)는 5점 응답 척도로 불면증 및 관련 문제의 심각성을 측정하는 7개 항목으로 구성되어 있습니다. 총 점수 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 높을수록 불면증이 심함을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DAD(Disability Assessment for Dementia)로 평가한 기능 수준의 변화(간병인만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
DAD(Disability Assessment for Dementia)는 인지 장애가 있는 개인의 일상 생활 활동에서 기능적 능력을 측정하는 40개 항목을 포함합니다. 간병인은 알츠하이머병을 앓고 있는 사람이 10가지 활동을 시작, 계획/구성 및 완료할 수 있는지 여부를 평가해야 합니다. 각 질문에 대한 평점을 더하고 이 총점을 100점으로 환산하여 총점을 얻습니다. 점수가 높을수록 일상 생활 활동에 장애가 적음을 나타내고 점수가 낮을수록 기능 장애가 많음을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
삶의 질 알츠하이머병(QOL-AD)으로 평가한 삶의 질 변화(AD 환자 및 간병인용)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
QOL-AD(Quality of Life-Alzheimer's Disease)는 환자가 평가한 삶의 질 점수, 간병인이 평가한 환자의 삶의 질 점수, 환자의 의견을 최대한 반영한 총점을 제공하는 13개 항목으로 구성되어 있다. 총 점수 범위는 13에서 52까지입니다. 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
약식 건강 설문조사(SF-12)로 평가한 삶의 질 변화(간병인만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
약식 건강 설문조사(SF-12)에는 건강의 두 가지 중요한 차원인 신체 및 정신을 측정하는 12개 항목이 포함되어 있습니다. 설문은 신체기능, 신체적 건강 문제로 인한 역할 제한, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 문제로 인한 역할 제한 및 정신 건강의 8가지 개념을 측정합니다. 기기의 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
삶의 만족도 5척도(SWLS)로 평가한 삶의 만족도 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
삶의 만족도 5점 척도(SWLS)는 7점 응답 척도에 5개의 질문을 포함합니다. 총 점수 범위는 5에서 35까지입니다. 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
"Entrevue Profil du Loisir, 버전 4.0"(AD 환자 및 간병인용)의 설문지로 평가한 즐거운 활동의 변화
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
"Entrevue Profil du Loisir, 버전 4.0"의 설문지에는 일련의 여가 활동을 나열하는 16개 항목이 포함되어 있습니다. 각 항목에 대해 참가자는 자신의 관심 수준과 제시된 활동을 수행하는 빈도를 표시해야 합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
복용한 약물 및 받은 지원의 변화(AD 환자 및 간병인용)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
불안, 기분 또는 불면증을 관리하기 위해 복용한 약물과 받은 개입에 대한 후속 조치.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
CIQ(Community Integration Questionnaire)로 평가한 직업 사회 통합의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
커뮤니티 통합 설문지(CIQ)에는 가정 통합, 사회 통합 및 생산성을 측정하는 15개 항목이 포함되어 있습니다. 총 점수 범위는 0에서 29까지입니다. 점수가 높을수록 더 나은 통합을 의미합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
The Montreal Cognitive Assessment (MoCA)에서 평가한 일반적인 인지 기능의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
몬트리올 인지 평가(MoCA)는 주의력, 집중력, 실행 기능, 기억력, 언어, 시각 구성 능력, 추상화 능력, 미적분 및 방향성 등 8개 영역에서 인지 기능을 평가합니다. 총 점수 범위는 0에서 30까지입니다. 점수가 높을수록 일반적인 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Boston Naming Test로 평가한 언어 및 의미 기억의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Boston Naming Test에는 일상 생활에서 흔히 볼 수 있는 물체에 대한 일련의 흑백 그림이 포함되어 있습니다. 이 그림은 참가자에게 제시되며 참가자는 자신이 보는 것을 식별하고 이름을 지정해야 합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
언어 유창성 검사로 평가한 언어 및 의미 기억의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
언어 유창성 테스트에서 참가자는 문자 P(문자적 유창성)로 시작하는 가능한 한 많은 단어와 가장 많은 동물 이름(의미적 유창성)을 각각 2분 동안 말해야 합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)로 평가한 에피소드 기억의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Rey 청각 언어 학습 테스트는 단어 목록을 학습한 다음 즉시 및 지연된 회상에서 회상하는 개인의 능력을 평가하는 언어 기억력 테스트입니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Famous Faces Test로 평가한 기억력 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
유명인 얼굴 테스트(짧은 버전) 중에 유명인(예: Albert Einstein, Celine Dion, Marilyn Monroe)의 얼굴이 참가자에게 제시되며 해당 인물을 식별해야 합니다. 일련의 질문도 할 수 있습니다(예: 이 사람은 가수인가요?).
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
자가 평가 설문지(QAM-A)로 평가한 기억력 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
자체 평가 설문지 - 짧은 버전(QAM-A)은 인지 불만을 측정합니다. 이 설문지는 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 질문은 참가자가 해당 답변에 동그라미를 쳐야 하는 단일 질문으로 구성됩니다. 두 번째 파트는 대화와 영화/책에 대한 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 참가자는 1(전혀 없음)에서 6(항상)까지 질문에 답해야 합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
The Wechsler Memory Scale(WMS-III)의 숫자 범위 하위 테스트로 평가한 단기 기억의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
숫자 범위는 숫자 시퀀스를 제자리로 불러내어 단기 기억을 평가하고 숫자 시퀀스를 거꾸로 불러내어 작업 메모리를 측정합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Rey-Osterrieth Complex Figure로 평가한 기억력 및 시각 구축 실습의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Rey-Osterrieth Complex Figure를 사용하여 참가자는 시각 운동 프로세스의 계획 및 조정이 필요한 복잡한 기하학적 도형을 복사해야 합니다. 또한 그림의 즉시 및 지연 회상은 시각적 기억을 평가합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
FAB(Frontal Assessment Battery)로 평가한 실행 기능의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
정면 평가 배터리(FAB)는 개념화, 정신적 유연성, 프로그래밍, 간섭에 대한 민감도, 억제 제어 및 환경 자율성과 같은 실행 기능의 여러 측면을 신속하게 평가할 수 있는 6개의 하위 테스트로 구성됩니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Trail Making Test A 및 B로 평가한 집행 기능의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
트레일 메이킹 테스트의 파트 A는 지속적인 시각적 주의력을 측정합니다. 이 부분에서 참가자는 25개의 숫자를 순서대로 연결하기 위해 선을 그려야 합니다. 파트 B는 작업 기억과 개념적 유연성을 측정합니다. 이 부분에서 참가자는 비슷한 작업을 수행해야 하지만 문자와 숫자를 번갈아 가며 수행해야 합니다(예: 1-A-2-B-3-C 등).
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Stroop-Victoria로 평가한 실행 기능의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
Stroop-Victoria는 몇 가지 작업을 통해 주의력과 억제를 측정합니다. 처음에 참가자는 시트에 있는 점의 색상을 지정해야 합니다. 두 번째 과제에서는 단어의 잉크 색에 이름을 지정해야 하고, 세 번째 작업에서는 단어의 잉크 색에도 이름을 지정해야 하는데 이번에는 쓰여진 단어도 색 이름입니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
시계 도면으로 평가한 시각 지각 및 시공간 기능의 변화(AD 환자만 해당)
기간: 개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적
이 테스트에서 참가자는 모든 숫자를 입력하고 시간을 11시 10분으로 설정하는 표시로 시계를 그려야 합니다.
개입 전후 1-2주, 6개월 및 12개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sébastien Grenier, Ph.D., Centre de recherche de l'institut Universitaire de Gériatrie de Montreal

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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