2018년 수술 후 잔여 큐라라이제이션
2018년 11월 13일 업데이트: Guy CAMMU, Onze Lieve Vrouw Hospital
신경근 모니터링, 블록의 역전 및 수술 후 잔류 경화: 2018년 상황
이 연구의 주요 목적은 마취 후 치료실 도착 시 4인 90% 미만으로 정의되는 수술 후 잔류 경화의 발생률을 평가하는 것입니다.
마취과 의사는 수술실에서 근긴장도를 해석하기 위해 4중 모니터링을 사용하는 경향이 있습니다.
Train-of-four 모니터링은 신경근 차단 모니터링에 사용되는 말초 신경 자극에 널리 사용되는 용어입니다.
2006-2012년 이후 우리 진료의 변화를 가정하고(Cammu G, Anesth Analg 2006; 102: 426-9 및 Cammu G, Anaesth Intensive Care 2012; 40: 999-1006), 잔여 신경근 차단 및 수술 중 신경근 차단의 사용 신경근 차단제의 전송 모니터링 및 반전은 2018년에 다시 전향적으로 평가될 것입니다.
본 연구는 수술실에서 신경근 차단 관리 측면에서 이 세 기간(2006-2012-2018)을 비교하고 수술 후 잔류 경화 발생률과의 관계를 찾는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
587
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aalst, 벨기에, 9300
- OLV Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약 600명의 수술 환자(연구 기간 동안 마취가 예정된 입원 환자 및 외래 환자 중 연구 기준을 충족하는 최초 600명의 환자).
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의 서명
- 선택적 수술을 위한 입원;
- 수술 중 비탈분극성 신경근 차단제 투여;
- 기관 삽관
제외 기준:
- 신장, 간, 대사 및/또는 신경근 장애의 증거
- 배출 비율 <20%
- 응급 수술 입원; 또는 흉부외과
- 같은 병원 입원 중 재수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 잔여 curarisation의 부각
기간: 환자가 마취 후 치료실에 도착한 직후(도착 후 5분 미만) 두 번의 연속적인 신경근 전달 측정(15초 간격)을 획득하고 두 값의 평균을 기록합니다.
|
마취 후 치료실 도착 시 TOF(train-of-four) 비율 < 0,9로 정의되는 수술 후 잔류 경화 발생률
|
환자가 마취 후 치료실에 도착한 직후(도착 후 5분 미만) 두 번의 연속적인 신경근 전달 측정(15초 간격)을 획득하고 두 값의 평균을 기록합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cammu G, De Witte J, De Veylder J, Byttebier G, Vandeput D, Foubert L, Vandenbroucke G, Deloof T. Postoperative residual paralysis in outpatients versus inpatients. Anesth Analg. 2006 Feb;102(2):426-9. doi: 10.1213/01.ane.0000195543.61123.1f.
- Cammu GV, Smet V, De Jongh K, Vandeput D. A prospective, observational study comparing postoperative residual curarisation and early adverse respiratory events in patients reversed with neostigmine or sugammadex or after apparent spontaneous recovery. Anaesth Intensive Care. 2012 Nov;40(6):999-1006. doi: 10.1177/0310057X1204000611.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .