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요양원에서 처방 취소의 기회와 한계:Quality Circle Deprescribing Module (OLD-NH-QC-DeMo)

2021년 3월 24일 업데이트: Anne Niquille

요양원(NH)에 거주하는 노인들은 자주 다중 약물을 사용하며 종종 잠재적으로 부적절한 약물을 처방합니다. 처방 해제는 그들이 받는 약물의 수와 유해한 치료에 대한 노출을 줄이는 방법으로 제안되었습니다.

이 연구의 목적은 1) 요양원 거주자의 잠재적으로 부적절한 약물 사용에 대한 비처방 특정 학제간 품질 서클 모듈의 효과를 평가하는 것입니다. 2) 상기 품질 서클 모듈의 결과인 비규정 합의에 도달하고 구현하기 위한 효과적인 전략을 결정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, 스위스, 1011
        • Centre de Pharamacie Communautaire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

연구에 참여하는 요양원은 다음을 갖추어야 합니다.

  • 정신-노인 임무의 노인병;
  • 최소 1년 동안 주 제약 지원 프로그램의 일부였습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재 부문에 할당된 요양원은 Quality Circle Deprescribing Module을 제정하고 지역적 deprescribing 합의 및 구현 전략을 만들 것입니다.
Quality Circle Deprescribing Module은 간호사, 의사 및 담당 약사가 함께 모여 자주 사용되는 약물 종류에 대한 지역 처방 취소 합의와 합의를 위한 구현 전략을 만드는 토론으로 구성됩니다.
간섭 없음: 제어
제어 암에 할당된 요양원은 개입을 시행하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠재적으로 부적절한 Galenic 단위의 백분율
기간: 12 개월
1차 결과는 요양원에서 사용된 생약 단위의 총 수에 대한 추적 조사에서 잠재적으로 부적절한 생약 단위의 백분율입니다.
12 개월
평균 거주자 및 하루당 잠재적으로 부적절하게 정의된 일일 복용량(DDD)의 수
기간: 12 개월
잠재적으로 부적절하다고 식별된 정의된 일일 복용량의 합계(PIM, 평가 방법에 대한 프로토콜 참조)를 NH에서 보낸 총 일수로 나눈 값
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피해야 할 잠재적으로 부적절한 DDD의 수
기간: 12 개월
NH에서 보낸 총 일수로 나눈 "피해야 하는" 것으로 식별된 정의된 일일 복용량의 합계(평가 방법에 대한 프로토콜 참조).
12 개월
재평가할 잠재적으로 부적합한 DDD의 수
기간: 12 개월
NH에서 보낸 총 일수로 나눈 "재평가"(평가 방법에 대한 프로토콜 참조)로 식별된 정의된 일일 복용량의 합계.
12 개월
입원 일수
기간: 12 개월
평균 레지던트가 병원에서 보낸 일수
12 개월
사망률
기간: 12 개월
해당 연도에 사망한 요양원 거주자 수를 요양원에 머물렀던 총 거주자 수로 나눈 값입니다.
12 개월
평균 주민당 및 연간 낙상 횟수
기간: 12 개월
평균 거주자당 및 연간 낙상 횟수
12 개월
신체 구속을 하루 이상 사용한 주민 비율
기간: 12 개월
해당 연도 동안 최소 하루 신체 보호 장치를 사용한 요양원 거주자 수를 요양원에 머물렀던 총 거주자 수로 나눈 값입니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Olivier Bugnon, Prof, University of Geneva

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OLD-NH-QC-DeMo-2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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