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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03688815
디피리다몰 유도 허혈 및 바이오마커
2018년 9월 27일 업데이트: Tihamér Molnár, University of Pecs
L-아르기닌 경로 대사물과 Dipyridamole 스트레스 유발 일과성 심근 허혈의 관계
심근 관류 신티그래피에 의해 밝혀진 특정 바이오마커 및 일시적인 심근 관류 결핍의 분석.
연구 개요
상세 설명
전향적으로 등록된 환자는 최대 5년 동안 추적 관찰되었습니다.
후속 조치 동안 겪은 주요 부작용(MI, 뇌졸중, 사망)을 후향적으로 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, 헝가리, 7624
- University of Pecs
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IHD를 가진 연속 환자가 등록되었습니다.
설명
포함 기준: 1. 서면 동의서. 2. 허혈성 심장질환(IHD)의 임상진단 -
제외 기준: 1. 서면 동의 거부. 2. 후속 조치 중 데이터 손실
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
허혈성 심장질환 환자
심근 관류 신티그라피가 예정된 허혈성 심장 질환 환자가 등록되었습니다.
바이오마커는 말초 혈액에서 분석되었습니다.
환자 결과 데이터는 최대 5년 동안 추적되었습니다.
|
심근 관류 신티그라피는 국제 문헌에 기술되어 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
심근 관류 이상
기간: MPS 후 5년 추적
|
심근 관류는 심근 관류 신티그래피(MPS)를 기반으로 정량화되었습니다.
|
MPS 후 5년 추적
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tihamer Molnar, MD, University of Pecs
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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