대이신경과 인접 구조의 초음파 형태학적 연구
2019년 12월 29일 업데이트: Xin Jiang, MD
초음파 영상과 경피신경자극을 통한 대이신경 및 인접구조물의 형태학적 연구
초음파유도신경차단술은 성공률이 높고 합병증이 적으며 환자 만족도가 높다는 특징이 있다.
그것은 상완 신경총 및 요추 신경총 신경 차단에 널리 사용되었습니다.
초음파 유도 천부 경부 신경총 차단에 대한 연구는 대부분 만족스럽지 않으며 실시간 초음파 유도보다는 천자 부위의 해부학적 위치 파악 때문일 수 있습니다.
대이신경은 표면 경추 신경총의 가장 큰 분지이며 초음파로 식별할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 초음파 영상과 경피신경자극술을 결합하여 대이신경의 식별 성공률을 확립하는 것이다.
또한 식별 성공률과 환자의 관련 요인과의 관계를 연구합니다.
본 연구의 또 다른 목적은 대이신경이 흉쇄유돌근(sternocleidomastoid muscle)의 후연에서 나오는 위치를 찾는 것이다.
이 지점과 흉쇄유돌근 및 인접 구조물의 후방 경계의 중간점 사이의 관계도 연구될 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200003
- 모병
- Changzheng hospital
-
연락하다:
- Hongbin Yuan, M.D
- 전화번호: 86-21-81885821
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 우리 병원에서 수술을 받은 환자, 특히 경부 수술, 갑상선 수술, 경동맥 내막 절제술과 같은 목 수술.
설명
포함 기준:
- 창정병원에서 수술받는 환자들
제외 기준:
- 악성 종양으로 고통 받고 있으며 전반적인 상태가 좋지 않습니다.
- 증상을 객관적으로 설명할 수 없는 의사소통 장벽
- 목에 거대한 덩어리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초음파 영상과 경피신경 자극을 결합한 대이신경 식별 성공률
기간: 일년
|
초음파 영상과 경피적 신경 자극을 결합하여 큰 귀 신경을 가진 환자의 비율을 확인했습니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성별의 차이
기간: 일년
|
대이신경인지 여부에 따라 환자를 두 그룹으로 나누고 성별 구성의 차이를 비교하였다.
|
일년
|
|
BMI의 차이
기간: 일년
|
대이신경인지 여부에 따라 환자들을 두 그룹으로 나누어 체질량 지수의 차이를 비교하였다.
|
일년
|
|
체지방률 차이
기간: 일년
|
대이신경인지 여부에 따라 환자들을 두 그룹으로 나누어 체지방률의 차이를 비교하였다.
|
일년
|
|
목둘레의 차이
기간: 일년
|
대이신경인지 여부에 따라 환자들을 두 그룹으로 나누어 목둘레의 차이를 비교하였다.
|
일년
|
|
초음파를 이용한 대이신경 식별 성공률
기간: 일년
|
대이신경이 초음파로 확인된 환자의 비율
|
일년
|
|
GAP와 M 사이의 거리
기간: 일년
|
대이신경이 나오는 지점에서 흉쇄유돌근의 후연과 흉쇄유돌근의 후연 중간점 사이의 거리
|
일년
|
|
SCM 길이
기간: 일년
|
흉쇄유돌근의 후연의 길이
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CHANGZHENG2018-15
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .