このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大耳介神経と隣接構造の超音波形態学的研究

2019年12月29日 更新者:Xin Jiang, MD

超音波イメージングと経皮神経刺激による大耳介神経と隣接構造の形態学的研究

超音波ガイド下神経ブロックは、成功率が高く、合併症が少なく、患者満足度が高いという特徴があります。 腕神経叢および腰神経叢の神経ブロックに広く使用されています。 超音波ガイド下の浅頸神経叢ブロックの研究はほとんど満足のいくものではなく、リアルタイムの超音波ガイドではなく、穿刺部位の解剖学的局在化が原因である可能性があります。 大耳介神経は、浅頸神経叢の最大の枝であり、超音波で確認できます。 この研究の目的は、超音波画像と経皮神経刺激を組み合わせることにより、大耳介神経の識別の成功率を確立することです。 さらに、識別の成功率と関連する患者の要因との関係を調べます。 この研究のもう一つの目的は、大耳介神経が胸鎖乳突筋の後縁に現れる位置を突き止めることです。 この点と、胸鎖乳突筋および隣接する構造の後縁の中点との関係も研究されます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200003
        • 募集
        • Changzheng hospital
        • コンタクト:
          • Hongbin Yuan, M.D
          • 電話番号:86-21-81885821

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究中に当院で手術、特に頸部手術、甲状腺手術、頸動脈内膜切除術などの首の手術を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 長正病院で手術を受ける患者

除外基準:

  • 悪性腫瘍に苦しんでいる、全身状態が悪い
  • 症状を客観的に説明できないコミュニケーション障害
  • 首の巨大な塊

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波画像と経皮神経刺激を組み合わせた大耳介神経の同定成功率
時間枠:1年
超音波画像と経皮的神経刺激を組み合わせることにより、大耳介神経の患者の割合を特定しました
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性別の違い
時間枠:1年
患者を大耳介神経の認識の有無で2群に分け、性別構成の違いを比較した。
1年
BMIの違い
時間枠:1年
患者を大耳介神経の認識の有無で2群に分け、BMIの違いを比較しました。
1年
体脂肪率の違い
時間枠:1年
患者を大耳介神経の認識の有無で2群に分け、体脂肪率の違いを比較しました。
1年
首回りの違い
時間枠:1年
患者を大耳介神経の認識の有無で2群に分け、首回りの違いを比較しました。
1年
超音波による大耳介神経の同定成功率
時間枠:1年
超音波で大耳介神経が確認された患者の割合
1年
GAPとMの間の距離
時間枠:1年
大耳介神経が出現する点と胸鎖乳突筋の後縁と胸鎖乳突筋の後縁の中点との間の距離
1年
SCMの長さ
時間枠:1年
胸鎖乳突筋の後縁の長さ
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (予期された)

2020年3月30日

研究の完了 (予期された)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月28日

最初の投稿 (実際)

2018年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月29日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHANGZHENG2018-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する